Clinical Data Risk Analyst

🕒 il y a 1 mois

🌐 Bulgarie, Pologne, +1 autres pays – Distant

🇧🇬 Bulgarie – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇿🇦 Afrique du Sud – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🎲 Responsable des Risques

👻 Score fantôme 32%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Fondée en 1990

💼 Conseil

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ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Conduct risk assessments on clinical trial data to identify potential issues and recommend mitigation strategies • Collaborate with cross-functional teams to develop and implement risk management plans and protocols • Monitor data quality and integrity throughout the trial process and report findings to stakeholders • Utilize statistical analysis and visualization tools to communicate risk-related insights • Support preparation of risk management documentation for regulatory submissions and audits • Deliver clinical research work to a high standard while working closely with the team and stakeholders

🎯 Exigences

• Degree in statistics, life sciences, or a related field • Experience in clinical data analysis or risk management within a clinical research environment • Strong analytical skills with proficiency in statistical software and risk assessment methodologies • Attention to detail and a proactive approach to identifying and addressing data risks • Effective communication skills and ability to collaborate across diverse teams • Ability to convey complex information clearly • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways