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ICON plc

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Prepare, verifying, and carrying out invoicing via electronic processing and reporting activities for an assigned portfolio of accounts • Contribute to contract management activities, taking responsibility for your deliverables and working collaboratively • Negotiate directly with assigned sites on all site related contracting items including clinical trial agreements, budgets, payment terms, ancillary agreements and amendments • Partner with internal Study Startup team, CROs, Clinical Operations teams, and TAU partners to improve overall SB&C metrics and deliver processes • Ensure standards are applied to the SB&C processes across projects • Leverage leading industry tools and data sources to provide budget and contract feedback aligned with parameters and fair market value guidance • Promptly recognize and improve potential delays and escalate to appropriate team members • Track all actions and negotiations to ensure timelines are achieved for studies and sites assigned • Support resolving escalated issues identified by the site activation sub-team in partnership with the internal Study Startup team

🎯 Exigences

• BS degree or international equivalent • 2 or more years of experience in clinical research site contracting and budgeting within a pharmaceutical company, CRO or relevant industry vendor • Ability to explain data to facilitate decision making processes to be data driven • Knowledge and understanding of clinical study protocols and schedule of assessments • Strong organizational skills, decision making, communication and negotiation skills.

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways