Quality Assurance Manager

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🇹🇷 Turquie – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🔧 Ingénieur QA

👻 Score fantôme 22%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ICON plc

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Ensure the quality and compliance of clinical trials • Develop and implement quality assurance strategies and processes to support clinical trial activities. • Conduct quality assessments and audits to ensure compliance with regulatory standards and guidelines. • Collaborate with project teams to identify and address quality issues and implement corrective actions as needed. • Provide guidance and support to staff regarding quality assurance policies, procedures, and best practices. • Contribute to the development and maintenance of quality management systems and documentation.

🎯 Exigences

• Bachelor's degree in a relevant discipline • Minimum of 5 years of experience in quality assurance within the pharmaceutical, biotechnology, or CRO industry. • Knowledge of regulatory requirements and guidelines governing clinical trials (e.g., ICH-GCP, FDA regulations). • Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to identify and resolve quality issues effectively. • Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams and stakeholders. • Willingness to travel as required (approximately 35%)

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways