Responsable d'essais cliniques

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ICON plc

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Gérer au quotidien les activités de gestion des essais cliniques, en soutenant votre équipe pour atteindre des résultats de qualité. • Planifier et gérer tous les aspects des essais cliniques en veillant au respect des délais, du budget et des normes de qualité. • Collaborer avec des équipes transversales pour élaborer et mettre en œuvre les protocoles et procédures des essais cliniques. • Établir et entretenir des relations solides avec les investigateurs et les parties prenantes. • Veiller à ce que tous les essais soient conduits conformément aux réglementations locales, nationales et internationales ainsi qu'aux directives éthiques. • Résoudre les problèmes et prendre des décisions critiques concernant la conception des essais, le choix des prestataires et la gestion des risques.

🎯 Exigences

• Diplôme universitaire en médecine, en sciences ou formation équivalente combinée à une expérience pertinente • Capacité démontrée à piloter les livrables cliniques d'une étude • Expertise reconnue dans la zone thérapeutique concernée • Une expérience préalable en surveillance (monitoring) est souhaitée • Disponibilité pour des déplacements selon les besoins (environ 25%)

🏖️ Avantages

• Rémunération de base compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien‑être incluant couverture médicale, dentaire et optique, selon le cas • Régimes de retraite et d'épargne pension • Assurance vie et couverture contre l'invalidité • Programmes d'aide aux employés et ressources pour le bien‑être • Opportunités de formation et de développement grâce à des parcours structurés de formation et d'évolution de carrière