Responsable d'essais cliniques

🔥 il y a 4 heures

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis

Postuler Maintenant
Trouver des Emplois à Distance Similaires

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Logo of ICON plc

ICON plc

10 000+ employés

Fondée en 1990

💊 Pharmaceutique

🧬 Biotechnologie

⚕️ Assurance santé

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Gérer les activités quotidiennes de gestion des essais cliniques, en soutenant votre équipe pour fournir des résultats de qualité • Planifier et gérer tous les aspects des essais cliniques, en veillant au respect des délais, du budget et des normes de qualité • Collaborer avec des équipes transversales pour établir et mettre en œuvre les protocoles et procédures des essais cliniques • Établir et entretenir des relations solides avec les investigateurs des essais et les parties prenantes • Veiller à ce que tous les essais soient menés conformément aux réglementations locales, nationales et internationales ainsi qu'aux directives éthiques • Résoudre les problèmes et prendre des décisions critiques concernant la conception des essais, la sélection des prestataires et la gestion des risques

🎯 Exigences

• Diplôme universitaire en médecine, en sciences, ou combinaison équivalente de formation et d'expérience • Capacité démontrée à piloter les livrables cliniques d'une étude • Expertise métier dans le domaine thérapeutique désigné • Une expérience préalable en monitoring est souhaitée • Disponibilité pour déplacements selon les besoins (environ 25%)

🏖️ Avantages

• Rémunération de base compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et bien‑être incluant couverture médicale, dentaire et optique lorsque applicable • Régimes de retraite et de pension • Assurance vie et couverture invalidité • Programmes d'aide aux employés et ressources pour le bien‑être • Opportunités de formation et de développement professionnel via des parcours de formation structurés et des plans de carrière

Postuler Maintenant