Responsable senior des essais cliniques

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🇫🇷 France – Télétravail

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ICON plc

10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Prendre en charge les livrables liés à la gestion des essais cliniques et mettre son expertise au service de problématiques complexes • Assurer le support administratif des essais cliniques, notamment la gestion de la documentation, la coordination des réunions et la tenue des dossiers liés aux essais • Participer à la préparation et à la soumission des documents réglementaires, et veiller au respect des protocoles d’étude et des exigences réglementaires • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires afin de soutenir les opérations liées aux essais et de résoudre les problèmes rencontrés dans le cadre des études • Suivre l’avancement des essais, notamment en gérant les communications avec les centres investigateurs et en veillant à la livraison des supports d’étude dans les délais • Établir et entretenir des relations avec le personnel des centres investigateurs et les parties prenantes afin de faciliter le bon déroulement des essais et la réussite des projets

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau bac+3 minimum dans une discipline scientifique pertinente ou dans le domaine de la santé • Expérience significative dans un poste de support aux essais cliniques, avec une solide connaissance des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires • Excellentes capacités d’organisation et de gestion de plusieurs tâches, avec aptitude à piloter efficacement plusieurs activités et projets • Maîtrise des systèmes de gestion des essais cliniques et des logiciels appropriés • Grande rigueur dans la gestion de la documentation et des données • Excellentes compétences en communication, en relations interpersonnelles et en résolution de problèmes • Aptitude à travailler en collaboration avec des équipes et des parties prenantes aux profils variés • Disponibilité pour des déplacements professionnels selon les besoins (environ 10 %) • Droit légal de travailler en France

🏖️ Avantages

• Rémunération fixe compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être, incluant une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant • Plans d’épargne retraite et dispositifs de retraite • Assurance décès et couverture invalidité • Programmes d’aide aux collaborateurs et ressources dédiées au bien-être • Possibilités de formation et de développement grâce à des parcours de formation structurés et des perspectives d’évolution de carrière

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