Site Activation Lead

🕒 il y a 2 jours

🇪🇸 Espagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ICON plc

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Lead clinical trial start-up activities, understanding client objectives and assisting in the development of plans for country and site distribution • Oversee day-to-day delivery of all aspects of site activation in assigned projects, ensuring adherence to sponsor timelines, expectations, ICON/client KPIs, SOPs, and regulatory standards • Ensure that each project has a comprehensive site activation plan, conducting studies effectively in accordance with the plan • Lead sponsor initiatives such as kick-off meetings, bid defenses, project updates, status calls, and other key communications • Utilize project management skills to optimize performance and collaboration, ensuring successful study outcomes • Support the team to deliver quality outcomes and develop the team

🎯 Exigences

• Bachelor's Degree, preferably in life sciences • Minimum of 5 years of experience in a Clinical Research environment, focusing on Start-Up experience • Strong project management skills, with a deep understanding of regulatory and submission processes in various countries • Excellent written and verbal communication abilities • Proven ability to work efficiently to tight deadlines and manage multiple priorities • Willingness to travel as required (approximately 15%) • Legal right to work in Spain

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways