Directeur de projet, Early Phase and Translational Research (EPTR) — Europe (télétravail)

Emploi pas sur LinkedIn

🔥 il y a 23 minutes

🇪🇺 Europe – Télétravail

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

🌎 Traducteur / Interprète

👻 Score fantôme 12%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

Innovaderm Research Inc.

Site WebLinkedInTous les Emplois

201 - 500 employés

💊 Pharmaceutique

🏥 Santé

💼 Conseil

Pharmaceuticals • Healthcare • Consulting

En tant qu'organisme de recherche sous contrat (CRO) spécialisé en dermatologie, nous offrons des conseils scientifiques, des résultats précis et la satisfaction du client. Notre offre de services unique combine des services de recherche sous contrat spécialisés, la connaissance des sites dermatologiques en Amérique du Nord et en Europe et les capacités étendues d'un grand site de recherche clinique.

Description

• Superviser un portefeuille ou un programme d'essais cliniques et les Project Managers chargés de mettre en œuvre les études attribuées • Veiller à ce que les études reflètent les exigences spécifiques à la zone thérapeutique et au client • Représenter Indero auprès des clients, maintenir un niveau de satisfaction et communiquer les livrables du programme • S'assurer que les études avancent conformément aux normes de qualité, aux SOPs, aux GCP, aux exigences réglementaires et aux lignes directrices ICH • Superviser les contrats exécutés et les aspects financiers, y compris les budgets d'étude et les dépenses • Suivre et évaluer l'avancement des projets à l'aide de calendriers et d'outils de suivi/ d'analyse • Maintenir une connaissance approfondie des domaines thérapeutiques et/ou des spécificités clients pour le portefeuille assigné • Appliquer les enseignements tirés d'études spécifiques aux études et clients assignés • Piloter la planification de contingence et les stratégies d'atténuation des risques • Apporter un input opérationnel au développement de propositions et à la tarification, y compris la stratégie opérationnelle • Stimuler l'amélioration des performances, les gains d'efficacité opérationnelle et les stratégies innovantes • Assurer le suivi hiérarchique (line-management) et contribuer au leadership en Project Management en tant qu'expert opérationnel et thérapeutique

🎯 Exigences

• Au moins 15 ans d'expérience dans l'industrie • Minimum de 5 ans au sein d'une CRO • Au moins 10 ans d'expérience en gestion de projets cliniques, incluant la gestion de toutes les phases de projet de la mise en route à la clôture, de tous les services fonctionnels et de la gestion des prestataires • Expérience requise dans les essais en dermatologie ou en rhumatologie • Une expérience sur des études de taille moyenne et importante (>10–15 pays) dans plusieurs régions (Amérique du Nord, Amérique du Sud, APAC, MENA, Europe) est souhaitable • Expérience de pilotage d'essais cliniques multicentriques et multinationaux de Phase III simultanés, incluant le suivi financier et les prévisions budgétaires de projet • Expérience significative en supervision de projets, mentorat et coaching de Project Managers • Expérience conséquente dans les activités de développement commercial, incluant l'élaboration de propositions, les présentations aux clients et les réunions de défense d'offre • Participation au mentorat et au coaching d'un nombre représentatif de Project Managers • Licence (Bachelor of Science) dans une discipline pertinente • Certification PMP ou PRINCE2 est un atout • Master est un atout • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et des réglementations/lignes directrices applicables de Santé Canada et de la FDA • Doit être légalement autorisé à travailler en Europe

🏖️ Avantages

• Horaires de travail flexibles • Poste en télétravail • Formation continue et développement professionnel • Perspectives d'évolution attractives • Traitement équitable et égalité des chances • Aménagements possibles tout au long du processus de recrutement et de sélection pour les candidats en situation de handicap, sur demande