Associate Biostatistics Director – FSP

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 8 jours

🌐 Royaume-Uni, Serbie, +3 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇷🇸 Serbie – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇳🇱 Pays-Bas – Télétravail

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

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IQVIA est un leader mondial dans le domaine de l'analyse de données et des solutions technologiques, dédié à l'amélioration des résultats de santé. L'entreprise utilise sa plateforme Connected Intelligence pour exploiter la puissance des analyses de données avancées et de l'intelligence artificielle, favorisant ainsi l'innovation dans le secteur de la santé. IQVIA se concentre sur divers domaines, y compris la recherche clinique, la technologie et les services de conseil, afin de résoudre des défis complexes dans le domaine de la santé et d'accélérer la livraison de nouvelles thérapies aux patients.

Description

• Lead full scope of Biostatistics conduct for the responsible program within a therapeutic area • Define statistical strategy and ensure appropriate statistical methodologies applied to study design and data analysis for clinical trials and regulatory submissions • Influence and contribute to clinical development plans, collaborate with cross-functional team for governance reviews • Lead statistical strategy for planning and study execution • Provide for project-wide planning of analyses; quality and timely delivery of interim and final results, including integrated analyses for submissions • Represent Biostatistics in interactions with regulatory authorities • Prepare abstracts, posters, oral presentations and written reports to effectively communicate results of clinical programs and studies

🎯 Exigences

• PhD or MS in Biostatistics, Statistics or related field • Minimum of 8 years of experience in clinical trial statistics • Advanced proficiency in SAS / R for data analysis and statistical programming • Experience with Bayesian methods, predictive modeling, and simulation techniques • Proven track record in strategic study design, including adaptive designs, sample size calculations, and interim analysis planning • Familiarity with regulatory guidance on statistical methodologies (e.g., FDA, EMA, PMDA)

🏖️ Avantages

• Competitive salary • Full-time benefits include retirement plan, paid time off, and health insurance • Professional development opportunities