Senior Engineer, Supplier Management

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🌽 Illinois – Distant

🌽 Illinois – Remote

💵 $101 000 - $152 000 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👷🏻‍♀️ Ingénieur

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Medline Industries, LP

Site WebLinkedInTous les Emplois

10 000+ employés

Fondée en 1910

⚕️ Assurance santé

💊 Pharmaceutique

💰 Private Equity Round en 2021-06

Healthcare Insurance • Pharmaceuticals

Medline Industries, LP est une entreprise leader dans le domaine de la santé, axée sur l'amélioration des résultats cliniques, financiers et opérationnels pour ses clients. La société offre une vaste gamme de plus de 335 000 produits médicaux et dispose d'importantes capacités d'entreposage avec plus de 2,6 millions de mètres carrés d'espace. Avec une présence mondiale significative de 43 000 employés, Medline propose des solutions agiles et évolutives sur tous les points de soins, atteignant un taux de livraison le lendemain de 95 % aux États-Unis. La mission de l'entreprise est d'améliorer la prestation de soins de santé en fournissant des produits supérieurs, une résilience de la chaîne d'approvisionnement et une expertise clinique, tout en favorisant de solides relations avec les clients grâce à des solutions sur mesure et orientées vers la résolution de problèmes.

Description

• Lead Medline’s supplier quality oversight for a global supply base • Own risk‑based qualification, performance management, scorecards, and audit execution for high‑risk suppliers • Drive cross‑functional corrective and preventive actions and supplier development to improve quality, reliability, and compliance • Lead risk‑based supplier oversight across regions; set audit/monitoring depth by risk tier and product classification • Lead communication efforts related to high-risk suppliers with internal stakeholders • Own complex supplier qualifications and disqualifications for critical suppliers, including technical documentation reviews and potential on‑site assessments • Author and maintain supplier quality agreements and inspection plans with Procurement/Legal; ensure alignment with device regulations and regional requirements • Analyze trends and drive SCAR/CAPA to effectiveness verification; escalate per governance • Work with quality support groups to proactively identify issues and lead the containment of them • Provide technical guidance and training to suppliers on quality standards and best practices • Troubleshoot in-depth vendor issues that impact multiple business units to improve the global supply chain and improve supplier processes • Mentor Quality Engineers/QEDP associates and coach divisional QA on supplier controls, SCAR quality, and problem‑solving methods • Maintain accurate records of audits, performance reviews, and compliance reports • Assist or perform audits associated with high-risk suppliers to ISO 13485, ISO 9001, and/or and applicable regulatory requirements

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree in Engineering, Biology, Quality Management, or related field • 6-8 years in supplier quality, manufacturing quality, or similar role • in-depth knowledge of ISO standards and FDA regulations • strong communication, problem-solving, and negotiation skills • ownership of CAPA or SCAR throughout its lifecycle • strong Medical Device or Drug regulatory experience • strong critical thinking abilities • experience with statistical process control (SPC), and quality tools (FMEA, PPAP, APQP)

🏖️ Avantages

• health insurance • life and disability • 401(k) contributions • paid time off • access to the Employee Assistance Program • Employee Resource Groups • Employee Service Corp