Senior Medical Writer

🕒 il y a 6 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🏥📝 Rédacteur Médical

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 45%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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MMS

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501 - 1000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

🏭 Fabrication

💰 Private Equity Round en 2022-06

Healthcare • Consulting • Manufacturing

MMS est une organisation de recherche sous contrat (CRO) axée sur les données, spécialisée dans l'innovation pharmaceutique et biotechnologique. Avec un fort accent sur l'expertise réglementaire et l'innovation technologique, MMS propose une gamme complète de services incluant les soumissions réglementaires, la gestion des données, le support biostatistique, la rédaction médicale et la pharmacovigilance. L'entreprise est réputée pour ses plateformes pilotées par l'IA et la technologie telles que Datacise®, PVantage® et Automatiqc®, qui améliorent l'efficacité et rationalisent les processus des essais cliniques. MMS accompagne ses clients de la phase de demande de nouveau médicament expérimental jusqu'à l'autorisation de mise sur le marché et l'après-approbation, en offrant des solutions intégrées pour accélérer le développement de médicaments et atténuer les risques. Reconnu comme un lieu de travail de premier choix et pour son leadership en matière de durabilité ESG, MMS s'engage à autonomiser ses employés et à offrir des résultats réussis à ses clients à l'échelle mondiale.

Description

• Critically evaluate, analyze, and interpret the medical literature to select primary resource materials for adequate study design • Write and edit clinical development documents, including but not limited to, clinical protocols, investigator’s brochures, clinical study reports, subject consent forms, integrated safety and efficacy summaries, Module 2.7.1, 2.7.2, 2.7.3, 2.7.4, and 2.5 documents, presentation materials and publications to medical journals • Complete writing assignments in a timely manner • Maintain timelines and workflow of writing assignments • Practice good internal and external customer service • Highly proficient with styles of writing for various regulatory documents • Interact directly and independently with client to coordinate all facets of projects; • Mentor medical writers and other members of the project team who are involved in the writing process

🎯 Exigences

• At least 3 years of previous experience in the pharmaceutical industry • Must have at least 3-5 years of industry regulatory writing and clinical medical writing experience • The ideal candidate would hold a Bachelors, Masters, or Ph.D. in scientific, medical, clinical discipline • Substantial clinical study protocol experience, as lead author, required • Experience leading and managing teams while authoring regulatory documents with aggressive timelines • Experience in regulatory submissions (clinical study reports) presented to regulatory authorities a plus • Understanding of clinical data • Exceptional writing skills are a must • Excellent organizational skills and the ability to multi-task are essential prerequisites • Candidate must be an expert in MS Word, Excel, PowerPoint, and related word processing tools • Experience being a project lead, or managing a project team • Strong understanding of federal regulations, Good Clinical Practices, and ICH guidelines a plus • Not required, but experience with orphan drug designations and PSP/PIPs a plus

🏖️ Avantages

• Innovative, data-focused CRO • Global footprint across four continents • High-quality service and technology solutions

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