Chargé(e) de liaison pour les essais cliniques – France (télétravail) – FSP

🔥 il y a 5 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Développer et entretenir des relations entre pairs avec les leaders d’opinion, les investigateurs principaux, les co-investigateurs et les professionnels de santé dans le domaine de la recherche clinique en oncologie • Piloter les initiatives d’engagement des centres et des patients afin d’améliorer l’excellence opérationnelle, la performance des essais, l’expérience des patients ainsi que la diversité et l’inclusion dans les études cliniques • Collaborer avec les parties prenantes transverses afin de définir et d’atteindre les objectifs des opérations cliniques, les plans d’action, les calendriers de recrutement et les livrables des études • Élaborer et mettre en œuvre des plans territoriaux alignés sur les stratégies globales d’engagement des centres • Identifier, communiquer et partager avec les équipes d’étude les informations issues de la recherche clinique ainsi que les problématiques émergentes signalées par les centres de recherche et les professionnels de santé • Contribuer aux actions de formation et d’information sur les études cliniques destinées aux professionnels de santé et aux acteurs locaux autour des centres d’essais cliniques • Réaliser des présentations scientifiques et fournir des informations cliniques en réponse aux demandes spontanées, dans les milieux universitaires, hospitaliers et de soins, selon les besoins • Maintenir une expertise actualisée en oncologie, sur les tendances pertinentes de la recherche, les pratiques de prise en charge des maladies et l’environnement concurrentiel • Collaborer avec les parties prenantes internes et externes afin de renforcer les stratégies d’engagement des centres et d’améliorer les résultats pour les patients participant aux essais cliniques • Contribuer à l’élaboration des supports liés aux études, aux activités de conseil, aux congrès médicaux et aux initiatives de formation, tout en veillant au respect de la réglementation applicable et des normes de l’entreprise

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau supérieur (PharmD, médecin, PhD ou équivalent) et au moins 3 ans d’expérience en oncologie, OU diplôme et autorisation d’exercice en tant qu’infirmier(ère) diplômé(e) d’État, infirmier(ère) en pratique avancée, infirmier(ère) praticien(ne), assistant(e) médical(e) ou équivalent, complétés par un master (ou équivalent) et au moins 5 ans d’expérience en oncologie • Au moins 2 ans d’expérience en tant que Medical Science Liaison ou dans un poste comparable dans l’industrie ou le domaine clinique • Connaissance des normes ICH-GCP, des exigences réglementaires et des processus liés aux essais cliniques • Capacité démontrée à analyser et à communiquer des informations scientifiques et médicales complexes auprès de publics variés • Excellentes aptitudes en communication, présentation, organisation, négociation et résolution de problèmes • Très bonne maîtrise de l’anglais à l’oral • Permis de conduire valide et disponibilité pour se déplacer environ 60 % du temps • Expérience dans la recherche clinique, l’oncologie, le secteur de la santé ou tout autre environnement réglementé • Capacité à collaborer entre différentes fonctions et à établir des relations de confiance avec les professionnels de santé et les centres de recherche • Aisance avec les plateformes numériques, les données scientifiques et les processus de recherche clinique • Expérience des tumeurs solides, des thérapies ciblées ou de spécialités connexes en oncologie • Solide compréhension des systèmes de santé, des évolutions des pratiques cliniques et des environnements de recherche en oncologie • Crédibilité reconnue et expérience réussie dans le développement de relations avec des experts externes et des leaders d’opinion • Connaissance des activités d’engagement médical, scientifique ou clinique sur le terrain • Expérience de la contribution à des programmes de recherche clinique dans des domaines thérapeutiques liés à l’oncologie

🏖️ Avantages

• Couverture médicale • Assurance décès-invalidité • Retraite • Package complet d’avantages sociaux pour les salariés éligibles • Flexibilité • Opportunités d’évolution