Clinical Vendor Manager – FSP

🕒 il y a 15 jours

🌐 Royaume-Uni, Irlande – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇮🇪 Irlande – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👔 Manager

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Independently manage all vendor-related aspects of global clinical trials • Deliver study outcomes within schedule, budget, quality/compliance, and performance standards • Manage vendor service delivery at study level • Collaborate with study team leads and study team members throughout the study lifecycle • Review vendor-related protocol sections during protocol development • Manage interfaces with vendors in cooperation with vendor partner functions • Review quotes and proposals with procurement and support contract negotiations when required • Contribute to vendor contract amendments • Control vendor costs, review budgets, reconcile invoices, and close out purchase orders • Ensure vendors meet quality and service-level standards • Cover vendor activities after study start-up and categories not covered by the wider team • Initiate and coordinate vendor kick-off meetings and attend supported-category meetings • Manage vendor-related activities for database go-live • Perform user-acceptance testing for eCOA and IRT

🎯 Exigences

• Extensive experience managing vendors across the full clinical trial lifecycle • Minimum of 5 years of working experience • Excellent knowledge of clinical operation processes and vendor management • Excellent knowledge of GxP and ICH regulations • Very good knowledge of clinical trial design and mapping to supplier requirements • Experience with user acceptance testing for eCOA and IRT • Experience with site collaboration and site activation • Experience in vendor management, outsourcing, contracting, and sourcing of clinical services • Ability to collaborate across teams and communicate clearly • Patient-focused mindset and strong attention to detail

🏖️ Avantages

• Remote/home-based work in either the UK or Ireland • Continuous learning opportunities • Career path and skill expansion opportunities • Flexible work environment • Growth-oriented environment