Global Professional Engagement Coordinator – Senior Project Specialist, Medical Affairs, Compliance

🕒 il y a 4 jours

🇷🇴 Roumanie – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🚔 Conformité

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Finalize all required documentation for compliant engagement of scientific leaders under CSAs • Use internal processes, templates, and systems to obtain required approvals • Maintain required CSA documentation in the company document repository • Provide information to requesting business areas and communicate administrative details to scientific leaders • Align scientific leaders and external vendors to manage logistics • Coordinate with the EMEAC GMAC GEIME team for administrative support for Input and Medical Education meetings • Oversee vendors/agencies involved in planning and executing activities • Ensure assigned systems and data repositories comply with internal policy and compliance metrics

🎯 Exigences

• Minimum 3 - 5 years' experience in administrative support to medical affairs and compliance, scientific / medical leader meeting management in pharma (being Medical Associate or similar) • Medical affairs/KOL engagement experience is required; not a clinical trials-focused background • Contracting process knowledge • Strong written and verbal communication skills in English • Demonstrated project management skills • Compliance knowledge, including industry compliance rules and requirements • Expertise in managing medical/scientific leader engagements and meetings • Experience using Veeva Vault • BA/BS in science, business, administration, healthcare, or related field • Ability to travel intermittently (10–20%)

🏖️ Avantages

• Premium salary • Attractive benefits • Medical care plan: Health, Dental & Vision • Life Assurance • Excellent work environment • Culture of teamwork and collaboration • Innovative technology • Excellent training