
10 000+ employés
Fondée en 1983
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
💰 Venture Round en 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
🕒 il y a 3 mois
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🦅 Parrain de Visa H1B
👻 Score fantôme 45%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
D'où vient cette offre
Publiée sur la page carrières de Parexel, pas via un site d'emploi
Repérée par Remote Rocketship il y a 3 mois
Toujours ouverte sur le site de Parexel. Vérifiée il y a 1 heure.

10 000+ employés
Fondée en 1983
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
💰 Venture Round en 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
• Author clinical documents for regulatory authorities • Perform quality control on documents to ensure high standards • Manage medical writing projects and serve as client contact • Train and mentor new staff in clinical writing
• Bachelor's degree in Life Sciences/Health Related Sciences or equivalent • Extensive clinical/scientific writing skills • Demonstrated understanding of clinical research and drug development process • Advanced word processing skills, including MS Office (expertise in Word) • Fluent in written and spoken English with appropriate attention to phraseology, grammar, and punctuation
• Health insurance • Flexible work arrangements • Professional development opportunities
Postuler MaintenantAméliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.
🕒 il y a 3 mois
Clinical Documentation Specialist ensuring accurate clinical documentation and collaborating with healthcare teams. Responsible for reviewing inpatient medical records and enhancing documentation quality for coding accuracy.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $96 000 - $132 000 / an
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🔴 Expert
🏥📝 Rédacteur Médical
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Clinical Documentation Integrity Specialist at UCLA Health ensuring effective patient care and preventing denials. Collaborating with various teams to maintain accurate clinical documentation.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $100 161 - $218 718 / an
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Clinical Documentation Integrity Specialist providing guidance in clinical documentation to healthcare organizations. Collaborating with health information professionals and coding teams to improve documentation quality and compliance.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Senior Scientific Associate writing medical content for pharmaceutical and life sciences clients. Collaborating with cross-functional teams to ensure client vision is achieved in projects.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 4 mois
Medical Writer at Red Nucleus collaborating on scientific communications within the life sciences industry. Responsible for producing high-quality manuscripts, abstracts, and presentations.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🦅 Parrain de Visa H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis