Parexel
10 000+ employés
Fondée en 1983
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
💰 Venture Round en 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
Senior Medical Writer
🕒 il y a 1 mois
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🦅 Parrain de Visa H1B
👻 Score fantôme 29%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Parexel
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Fondée en 1983
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Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
Description
• Author clinical documents for regulatory authorities • Perform quality control on documents to ensure high standards • Manage medical writing projects and serve as client contact • Train and mentor new staff in clinical writing
🎯 Exigences
• Bachelor's degree in Life Sciences/Health Related Sciences or equivalent • Extensive clinical/scientific writing skills • Demonstrated understanding of clinical research and drug development process • Advanced word processing skills, including MS Office (expertise in Word) • Fluent in written and spoken English with appropriate attention to phraseology, grammar, and punctuation
🏖️ Avantages
• Health insurance • Flexible work arrangements • Professional development opportunities
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🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
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🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Clinical Documentation Integrity Specialist ensuring accurate clinical documentation for bilingual care teams. Promoting compliance and risk adjustment documentation in a remote setting.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🗣️🇪🇸 Espagnol requis
