Clinical Research Associate

🕒 il y a 1 mois

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 38%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Fondée en 1849

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Consulting • Marketing • Pharmaceuticals

Nous célébrons 175 ans d'innovation scientifique audacieuse - et nous n'avons pas encore terminé. Chaque jour, nous mettons notre passion et nos ressources au service de la mise au point de thérapies innovantes qui changent le visage des soins de santé. Surpassons hier.

Description

• Manage and monitor assigned investigator sites • Ensure proper clinical trial conduct according to the Study Monitoring Plan, applicable laws, Good Clinical Practices, and Pfizer standards • Manage clinical trial activities from site initiation through database lock • Serve as primary contact for assigned investigator sites • Facilitate information flow among study team members, vendors, and investigator sites • Perform site development, coaching, and training • Attend investigator meetings when required, virtually or face-to-face • Support enrollment and resolve site activation and recruitment issues • Conduct remote assessment of e-diary data • Conduct onsite and remote/electronic monitoring for site initiation, routine monitoring, and closure • Monitor site-level AEs and SAEs and collaborate with the Drug Safety Unit • Submit required reports, documentation, updates, and tracking, including Trial Master File documentation and site reports • Identify and resolve site issues and develop corrective and preventative actions • Resolve data queries and conduct investigator site close-out activities • Oversee investigational product receipt, handling, accounting, storage, and destruction • Support database release as needed • Undertake unblinded monitor responsibilities where appropriate • Maintain product, protocol, and therapy-area knowledge • Support patient safety, eligibility, and clinical guidance • Drive Quality Event submission and remediation • Support audit conduct and CAPA development and checks

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree in life sciences or professional degree in life sciences such as nursing, pharmacy, medical background or equivalent • Knowledge of clinical trial methodologies, ICH/GCP, FDA and local country regulations • Some relevant experience in clinical research site monitoring and management • Preferred therapeutic experience in Oncology, Vaccines, Internal Medicine or Infectious Diseases • Global clinical trial experience preferred • Must be fluent in English • Significant travel (60-80%) within area is required • May require some international travel and some weekend travel • Valid driver’s license and passport required

🏖️ Avantages

• Flexible workplace culture • Work-life harmony • Reasonable adjustments to support application and future career • Disability Confident Employer commitment • Equal employment opportunity and diverse, inclusive workforce