Medical Writer

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏳ Contrat

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🏥📝 Rédacteur Médical

👻 Score fantôme 24%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Praxis Precision Medicines, Inc.

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51 - 200 employés

🏥 Santé

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmaceutique

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Praxis Precision Medicines, Inc. est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique qui traduit les découvertes de la génétique humaine en développement de thérapies de précision pour les troubles du système nerveux central (SNC), avec un fort accent sur les épilepsies génétiques et le déséquilibre excitation-inhibition neuronal. L'entreprise utilise une sélection de cibles basée sur la génétique, des outils translationnels, un développement guidé par le patient, et des stratégies cliniques efficaces pour faire progresser plusieurs programmes en phase clinique et précoce visant à fournir des traitements à fort impact pour les patients atteints de troubles cérébraux complexes.

Description

• Implements all activities related to the preparation of defined medical and regulatory documents • Supports documents for regulatory submissions to US and global health authorities • Collaborates with cross-functional team members to ensure accurate and timely completion and delivery of high-quality documents • Supports clinical trial transparency and disclosures • Contributes to departmental development through editorial and review support for document templates

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree required within a scientific discipline • A minimum of 3 years of medical writing experience in Sponsor or CRO setting • AMWA certification preferred • Experience using medical writing systems and technologies including Veeva RIM • Knowledge of drug development, study conduct processes, ICH guidelines, and FDA/EU guidance or demonstrated success within a regulated industry environment

🏖️ Avantages

• Remote work options • Professional development opportunities • Diverse and inclusive work environment