Attaché de Recherche Clinique I / Attaché de Recherche Clinique II (Clinical Research Associate I/II)

🕒 il y a 1 mois

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 25%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Suivre et prendre en charge l'avancement des études cliniques au niveau des centres investigateurs • Veiller à ce que les études cliniques soient conduites, enregistrées et rapportées conformément au protocole, aux SOP, à l'ICH-GCP et à toutes les réglementations et normes applicables • Coordonner toutes les activités nécessaires à la mise en place et au suivi d'une étude (p. ex. identifier les investigateurs ; contribuer à la préparation des soumissions réglementaires, réaliser des visites pré-étude et des visites d'initiation)

🎯 Exigences

• Diplôme en sciences du vivant et/ou expérience équivalente • Au moins 1 an d'expérience en tant que CRA dans une CRO ou dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique, ou expérience équivalente et/ou compétences démontrées • Expérience en gestion d'études en oncologie • Excellentes compétences en communication et en organisation • Disponibilité pour déplacements nationaux incluant des nuitées selon les besoins (des déplacements internationaux peuvent être requis pour certains postes de niveau senior) • Maîtrise de l'anglais et, pour les pays non anglophones, maîtrise de la langue locale du pays d'affectation

🏖️ Avantages

• Rémunération compétitive • Nombre de protocoles inférieur à la moyenne • Soutien de la hiérarchie directe • Opportunités de développement professionnel