Attaché(e) de recherche clinique senior

🕒 il y a 1 mois

🌐 Hongrie, Pologne, +3 autres pays – Distant

🇭🇺 Hongrie – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail 🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 26%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Suivre et piloter l’avancement des études cliniques dans les centres investigateurs • Veiller à ce que les études cliniques soient menées, documentées et rapportées conformément au protocole, aux procédures opératoires standard (SOP), aux ICH-GCP ainsi qu’aux réglementations et normes applicables • Coordonner les activités nécessaires à la mise en place et au suivi des études, notamment l’identification des investigateurs, l’aide à la préparation des dossiers réglementaires et la réalisation des visites de sélection et de mise en place • Prendre en charge des essais cliniques de taille appropriée • Contribuer aux activités des équipes chargées d’études cliniques de plus grande envergure • Former et accompagner les collaborateurs juniors • Échanger directement avec les clients • Déclencher les paiements • Participer aux activités liées aux appels d’offres et aux propositions commerciales, notamment à leur élaboration et aux présentations auprès des clients

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau bac+4 ou expérience équivalente • Titulaire d’une certification d’ARC • Au moins 5 ans d’expérience en tant qu’ARC/ARC senior au sein d’une CRO, d’une entreprise pharmaceutique, biotechnologique ou spécialisée dans les dispositifs médicaux • Expérience du suivi d’essais cliniques dans différentes aires thérapeutiques • Disponibilité pour des déplacements en France, avec nuitées, représentant jusqu’à environ 50 à 60 % du temps de travail • Des déplacements internationaux peuvent être requis pour certains postes de niveau senior • Maîtrise de l’anglais et de la langue locale indispensable • La maîtrise d’une ou plusieurs langues supplémentaires constitue un atout • Un diplôme de niveau master ou un diplôme de troisième cycle dans une discipline scientifique ou liée à la santé est souhaité • Une expérience des activités de mise en place des études est souhaitée • Une bonne compréhension de la gestion financière est souhaitée pour les ARC seniors

🏖️ Avantages

• Poste entièrement en télétravail depuis la France • Opportunités de développement professionnel • Possibilité de former et d’accompagner des collaborateurs juniors • Employeur garantissant l’égalité des chances • Mise en place d’aménagements raisonnables pour les candidats en situation de handicap

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