Senior Clinical Research Associate

🔥 il y a 5 heures

🇵🇱 Pologne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 19%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Monitor and own the progress of clinical studies at investigative sites • Ensure clinical studies are conducted, recorded, and reported according to protocol, SOPs, ICH-GCP, and applicable regulations and standards • Coordinate activities required to set up and monitor studies • Identify investigators • Help prepare regulatory submissions • Conduct pre-study and initiation visits • Handle appropriately sized clinical trials • Support larger clinical study teams • Train and mentor junior staff members • Interact directly with clients • Initiate payments • Participate in proposal activities, including development and client presentations

🎯 Exigences

• 4-year college degree or equivalent experience • Holder of CRA certificate • Minimum 5 years of CRA/SCRA experience within a CRO, pharmaceutical, biotechnology, or medical device environment • Experience monitoring clinical trials across a variety of therapeutic areas • Availability for domestic travel including overnight stays, up to approximately 50–60% travel commitment • International travel may be required for some senior level positions • Fluency in English and the local language is required • Additional languages considered an asset • Graduate or postgraduate degree with a concentration in a scientific or healthcare discipline preferred • Study start-up activities experience preferred • Understanding of financial management preferred for Senior CRAs

🏖️ Avantages

• Employees are empowered to make an impact • Meaningful client relationships • Career growth opportunities • Professional development • Collaborative environment • Quality-focused environment • Accountability-focused environment