Chargé(e) d’information médicale

🕒 il y a 7 jours

🇫🇷 France – Télétravail

⏳ Contrat

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👻 Score fantôme 15%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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💼 Conseil

🏥 Santé

💊 Pharmaceutique

💰 GROWTH EQUITY VC en 2024-04

Consulting • Healthcare • Pharmaceuticals

ProductLife Group est un cabinet international de conseil et d’externalisation spécialisé dans les sciences de la vie. Il associe une expertise humaine approfondie à une automatisation intelligente pour contribuer à faire passer les traitements et produits de santé du développement à l’accès des patients. L’entreprise propose des solutions de bout en bout couvrant le développement des produits (de la phase préclinique à l’autorisation), les affaires réglementaires, la CMC et la qualité, le développement clinique, l’ingénierie et la construction d’installations, l’accès au marché et aux patients, la sécurité et la conformité, ainsi que l’innovation numérique et l’innovation fondée sur l’IA. ProductLife Group accompagne des clients issus de la biopharmacie, des medtech et de la santé grand public, s’appuie sur un réseau international de bureaux couvrant plus de 150 pays et compte environ 1 750 experts. Le groupe gère également plus de 10 000 soumissions réglementaires par an.

Description

• Répondre aux demandes de premier niveau d’information médicale, pharmaceutique et grand public via l’ensemble des canaux de réception • Détecter les cas de vigilance et les transmettre au deuxième niveau, ou les documenter conformément aux exigences du client • Enregistrer les cas sur support papier et/ou informatique en français et en néerlandais • Saisir les appels traités dans l’outil dédié • Rédiger des réponses écrites à destination des professionnels de santé sous la supervision d’un pharmacien spécialisé en information médicale • Effectuer le contrôle qualité des comptes rendus d’appels téléphoniques conformément à l’arbre décisionnel en vigueur • Réceptionner, classer et accuser réception des documents envoyés par les laboratoires clients • Tenir à jour les sous-unités informatiques • Transmettre les dossiers aux laboratoires clients lorsque nécessaire • Participer à la permanence téléphonique • Participer à la rédaction des procédures, modes opératoires et accords liés à l’activité

🎯 Exigences

• Diplôme scientifique / niveau licence / master 1 ou 2 • Maîtrise du français et du néerlandais • Bonne maîtrise d’Excel et de Word • Une expérience similaire est souhaitée • Expérience dans le traitement de demandes d’information médicale, pharmaceutique ou grand public • Expérience dans la détection et la documentation des cas de vigilance après une formation appropriée • Capacité à enregistrer et traiter les cas en français et en néerlandais • Disponibilité pour participer à la permanence téléphonique selon les jours et horaires définis

🏖️ Avantages

• Contrat de 12 mois • Télétravail • Possibilité de rejoindre une équipe internationale et innovante qui contribue à façonner l’avenir des sciences de la vie • Perspectives d’évolution professionnelle • Une activité porteuse de sens • Collaboration avec des équipes réparties dans le monde entier

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