PSI CRO AG
1001 - 5000 employés
Fondée en 1996
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.
Attaché(e) de recherche clinique II / Attaché(e) de recherche clinique senior
🔥 il y a 45 minutes
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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PSI CRO AG
1001 - 5000 employés
Fondée en 1996
🏥 Santé
💼 Conseil
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Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.
Description
• Réaliser et rédiger les comptes rendus de tous les types de visites de monitoring sur site • Participer au démarrage des études • Effectuer la revue des CRF, la vérification des données sources et la résolution des requêtes • Être responsable de la communication avec les centres et de leur gestion • Être l’interlocuteur ou l’interlocutrice des services de support internes et des prestataires • Communiquer avec les équipes projet internes au sujet de l’avancement des études • Participer aux études de faisabilité • Assister l’équipe réglementaire dans la préparation des documents nécessaires aux soumissions d’études
🎯 Exigences
• Diplôme d’une école ou d’une université en sciences de la vie, ou combinaison équivalente de formation, d’expérience et de qualifications • Expérience du monitoring autonome sur site en France • Expérience de tous les types de visites de monitoring dans le cadre d’études de phase II et/ou III • Expérience en oncologie, hémophilie, maladies infectieuses ou gastro-entérologie • Maîtrise professionnelle courante de l’anglais • Maîtrise des applications Microsoft Office • Capacité à planifier, à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler dans un environnement d’équipe dynamique • Excellentes compétences en communication, en collaboration et en résolution de problèmes • Disponibilité pour se déplacer • Merci de transmettre votre CV en anglais
🏖️ Avantages
• Excellente opportunité d’évolution professionnelle au sein des opérations cliniques, avec un programme spécifique de mentorat et de formation • Possibilités d’évolution au sein des différents départements de PSI • Horaires de travail flexibles • Possibilité de télétravail, ainsi qu’un mode de travail mixte à domicile et au bureau • Parcours d’intégration complet et programmes de formation au développement professionnel • Culture d’entreprise fortement développée et atmosphère d’équipe positive • Jours de congés supplémentaires (12 jours de RTT)
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