PSI CRO AG
1001 - 5000 employés
Fondée en 1996
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.
Attaché(e) de recherche clinique II
🕒 il y a 1 mois
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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PSI CRO AG
1001 - 5000 employés
Fondée en 1996
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.
Description
• Réaliser et rendre compte de tous types de visites de monitoring sur site • Participer au démarrage des études • Effectuer la relecture des CRF, la vérification des documents sources (SDV) et la résolution des queries • Assurer la communication et la gestion des centres investigateurs • Servir de point de contact pour les services de support internes et les prestataires • Communiquer avec les équipes projets internes sur l'avancement des études • Participer aux études de faisabilité • Soutenir l'équipe réglementaire dans la préparation des documents pour les soumissions d'études
🎯 Exigences
• Diplôme universitaire en sciences de la vie ou combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience • Expérience de monitoring sur site en autonomie en France • Expérience de tous types de visites de monitoring en Phase II et/ou III • Expérience en oncologie, hémophilie, maladies infectieuses, gastro-entérologie (GI) • Maîtrise professionnelle de l'anglais • Maîtrise des applications MS Office • Capacité à planifier, gérer plusieurs tâches de front et à travailler dans un environnement d'équipe dynamique • Compétences en communication, collaboration et résolution de problèmes • Disponibilité pour déplacements
🏖️ Avantages
• Fortes opportunités d'évolution professionnelle au sein des Opérations Cliniques avec programme dédié de mentorat et de formation • Possibilités de développement au sein des différents départements de PSI • Horaires flexibles • Télétravail possible, ainsi que modalités de travail hybrides domicile/bureau • Formations d'intégration approfondies et programmes de développement professionnel • Culture d'entreprise affirmée et ambiance d'équipe positive • Jours de congé supplémentaires (12 jours de RTT)
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