Attaché(e) de recherche clinique II

🔥 il y a 13 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1996

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.

Description

• Réaliser et rédiger les comptes rendus de tous les types de visites de monitoring sur site • Participer au démarrage des études • Effectuer la revue des CRF, la vérification des documents sources et la résolution des queries • Assurer la communication avec les centres ainsi que leur gestion • Être l’interlocuteur ou l’interlocutrice des services de support internes et des prestataires • Communiquer avec les équipes projet internes sur l’avancement des études • Participer aux études de faisabilité • Accompagner l’équipe réglementaire dans la préparation des documents destinés aux soumissions d’études • Travailler sur des études cliniques dans différentes aires thérapeutiques, tout en maintenant des standards de qualité élevés

🎯 Exigences

• Diplôme d’une grande école ou d’une université en sciences de la vie, ou combinaison équivalente de formation, d’expérience et de compétences • Expérience du monitoring autonome sur site en France • Expérience de tous les types de visites de monitoring en phases II et/ou III • Expérience en oncologie, hémophilie, maladies infectieuses et gastro-entérologie • Maîtrise professionnelle de l’anglais • Maîtrise des applications Microsoft Office • Capacité à planifier, à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler au sein d’une équipe dynamique • Excellentes compétences en communication, en collaboration et en résolution de problèmes • Mobilité et disponibilité pour des déplacements • Le CV doit être transmis en anglais

🏖️ Avantages

• Belle opportunité d’évolution professionnelle au sein des opérations cliniques, avec un programme dédié de mentorat et de formation • Opportunités de développement au sein des différents départements de PSI • Horaires de travail flexibles • Possibilité de télétravail • Organisation combinant travail à domicile et travail au bureau • Parcours d’intégration complet et programmes de formation au développement professionnel • Culture d’entreprise forte et atmosphère d’équipe positive • Jours de congés supplémentaires (12 jours de RTT)