Central Monitoring Manager

🕒 il y a 9 jours

🇪🇸 Espagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1996

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.

Description

• Lead and facilitate initial and ongoing study Risk Management • Participate in selection and setup of the RBM platform • Perform Centralized Monitoring for a study, including review of Key Risk Indicators, Statistical Analyses and Quality Tolerance Limits • Present Centralized Monitoring analysis results to study teams and clients and manage issues in a cross-functional environment • Develop and review study-specific Plans • Set up and manage targeted SDV and monitoring strategy for a study • Set up and manage Central Data Review activities in a study • Contribute to Proposals and bid defense meetings with information about Risk Based Monitoring services • Communicate study challenges to the Clinical Data Science group and work out data-driven solutions

🎯 Exigences

• College/University degree or an equivalent combination of education, training and experience • Clinical Study Lead/Manager experience • Strong communication & presentation skills • Leadership and ability to work independently • Critical thinking and analytical skills • Ability to work with complex data and provide insight into risk reports and trends • Ability to adapt to changing circumstances and learn quickly • Knowledge of the process and functions in clinical trials • Ability to understand the protocol and study associated risks • Full working proficiency in English (Spanish proficiency is a plus) • Proficiency in MS Office applications • Excel skills

🏖️ Avantages

• Employees can work remotely