Site Budget Coordinator

🕒 il y a 2 jours

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1996

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.

Description

• Facilitate negotiations of site agreements and budgets to align with the site activation plan • Customize and prepare country- and site-specific agreements and organize translations • Track the status of site agreement and budget negotiations • Prepare executable versions of site agreements and budgets and coordinate the signature process • File executed site agreements in the Trial Master File • Update all concerned functions on the site contracting process

🎯 Exigences

• College or university degree or an equivalent combination of education, training, and experience • Equivalency requires a minimum of 2 years’ experience in an environment where relevant experience has been gained • Minimum 2 years’ experience in the clinical research industry • Previous experience negotiating site budgets • Knowledge of and experience with legal documents related to clinical trial sites and medical terminology is a plus • Must not require a work visa for employment or continued employment now or anytime in the future • Based anywhere in the United States

🏖️ Avantages

• Employees can work remotely • Opportunity to work for a dynamic, global company focused on medical science and bringing new medicines to patients • People-focused company culture