Scientific Product Owner

🔥 il y a 22 heures

🌐 États-Unis, Allemagne – Distant

🇺🇸 États-Unis – Télétravail 🇩🇪 Allemagne – Télétravail

💵 $120 000 - $165 000 / an

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

✅ Responsable Produit

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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QIAGEN

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5001 - 10000 employés

🧬 Biotechnologie

🏥 Santé

💰 €750 000 000 Post-IPO Debt - Qiagen en 2025-08

Biotechnology • Healthcare

QIAGEN est un fournisseur mondial de technologies d'échantillons et de tests, ainsi que de systèmes associés pour le diagnostic moléculaire, les tests appliqués, la recherche académique et pharmaceutique. L'entreprise propose des instruments, des kits de consommables et des tests (y compris des workflows basés sur la PCR et les acides nucléiques), ainsi que des solutions logicielles et de bioinformatique qui soutiennent les laboratoires cliniques, la recherche en sciences de la vie et le développement de médicaments. Les offres de QIAGEN se concentrent sur la facilitation de la détection, de l'extraction et de l'analyse d'échantillons biologiques pour le diagnostic, la recherche et les tests moléculaires appliqués.

Description

• Own the product backlog for assigned releases • Write and refine user stories and acceptance criteria for development • Translate scientific needs from product managers, content scientists, key opinion leaders, and customers into software requirements • Lead refinement sessions and resolve domain questions for engineering • Shape scientific design for hereditary and somatic workflows • Collaborate with engineers on scientific content, variant annotation, and classification logic • Test new features from a scientific user’s perspective • Prioritize customer-reported issues and enhancement requests by clinical impact • Assess issues for severity, patient safety, and usability risk in the IVD clinical decision-support product • Maintain design control documentation and support release readiness within an ISO 13485 quality system • Prepare release notes, user guides, and training for field application scientists and support teams • Act as scientific subject-matter expert and contribute to roadmap planning

🎯 Exigences

• MS or PhD in genetics, molecular biology, genomics, or a related life science • Expertise in cancer and/or hereditary disease • Preferred: 2+ years interpreting clinical next-generation sequencing (NGS) data in a clinical lab, research, or testing environment • Working knowledge of variant classification guidelines (e.g. ACMG/AMP) • Knowledge of common genomic data formats and databases • 1+ year in a product owner, business analyst, or requirements role on a software or bioinformatics product, or equivalent hands-on experience writing specifications for developers • Familiarity with agile development (Scrum or Kanban) • Familiarity with Jira, Confluence, and requirements-management systems • Preferred: comfort discussing APIs, data models, and system behaviour with engineers • Excellent written and spoken English, including scientific and technical writing • Ability to coordinate work across US and European time zones • Attentive to detail, curious, and comfortable with complex scientific, technical, and regulatory topics

🏖️ Avantages

• Bonus/Commission • Local benefits • Referral Program • Volunteer Day • Internal Academy (QIALearn) • Employee Assistance Program • Hybrid work (conditional to your role) • Generous benefits • Total compensation package including a bonus plan