
501 - 1000 employés
Fondée en 1984
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
Rho est un CRO d'un nouveau genre, centré sur la connexion. Nous sommes une communauté d'esprits curieux et de résolveurs de problèmes qui croient que la recherche clinique repose sur une collaboration étroite avec tous les impliqués : sponsors, enquêteurs, sites et patients. Notre gamme complète de services de développement clinique et de domaines d'expertise spécialisée reflète notre engagement constant à faire partie de quelque chose de plus grand. Nous ne nous contentons pas de naviguer à travers les défis, nous prospérons en les affrontant, en tissant des liens plus forts. Rho offre une variété de services incluant la gestion de projets cliniques, la stratégie et les soumissions réglementaires, la biométrie et l'assurance qualité, en mettant l'accent sur la neurologie, la psychiatrie, les problèmes respiratoires et l'immunologie. Notre équipe expérimentée garantit que les essais cliniques sont efficaces et efficients en tirant parti des perspectives stratégiques et des relations solides dans le secteur de la santé.
🔥 il y a 7 minutes
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Rho est un CRO d'un nouveau genre, centré sur la connexion. Nous sommes une communauté d'esprits curieux et de résolveurs de problèmes qui croient que la recherche clinique repose sur une collaboration étroite avec tous les impliqués : sponsors, enquêteurs, sites et patients. Notre gamme complète de services de développement clinique et de domaines d'expertise spécialisée reflète notre engagement constant à faire partie de quelque chose de plus grand. Nous ne nous contentons pas de naviguer à travers les défis, nous prospérons en les affrontant, en tissant des liens plus forts. Rho offre une variété de services incluant la gestion de projets cliniques, la stratégie et les soumissions réglementaires, la biométrie et l'assurance qualité, en mettant l'accent sur la neurologie, la psychiatrie, les problèmes respiratoires et l'immunologie. Notre équipe expérimentée garantit que les essais cliniques sont efficaces et efficients en tirant parti des perspectives stratégiques et des relations solides dans le secteur de la santé.
• Gérer tous les aspects du suivi des sites d’étude, notamment la sélection, l’initiation, le monitoring de routine, la clôture et la tenue des dossiers d’étude • Garantir la qualité et l’intégrité des données, le respect des SOP applicables et des exigences réglementaires, ainsi que l’achèvement de l’étude dans les délais et le budget impartis • Assurer l’administration et le monitoring des sites pour les études cliniques qui lui sont attribuées, conformément aux SOP de Dokumeds et du promoteur, aux exigences légales et aux lignes directrices ICH-GCP • Réaliser les études de faisabilité au niveau du pays et des sites • Effectuer les visites d’initiation, de monitoring de routine et de clôture des sites • Préparer et soumettre les documents aux comités d’éthique et aux autorités réglementaires • Participer à la gestion des contrats avec les sites
• Diplôme universitaire en médecine, pharmacie, soins infirmiers ou sciences de la vie • Au moins 2 ans d’expérience en monitoring sur site au sein d’une CRO ou d’une entreprise pharmaceutique • Une expérience antérieure en freelance constitue un atout • Expérience préalable dans la préparation et la soumission de dossiers aux comités d’éthique et aux autorités réglementaires • Excellentes compétences rédactionnelles, orales et de présentation • Maîtrise de l’anglais et des langues locales • Sens du détail et compréhension des exigences élevées en matière de qualité scientifique • Honnêteté, intégrité, loyauté, sens des responsabilités, confiance mutuelle et fort esprit d’équipe • Esprit critique et capacité à élaborer des solutions innovantes et pragmatiques • Capacité à s’adapter rapidement, à anticiper et à réagir aux changements, ainsi qu’à gérer les risques • Permis de conduire et disponibilité pour se déplacer • CV à fournir en anglais
• Un poste offrant des défis quotidiens stimulants au sein d’une équipe internationale hautement qualifiée • Un environnement de travail favorable aux collaborateurs • Une rémunération attractive • Des possibilités d’apprentissage et d’évolution professionnelle dans le domaine de la recherche clinique
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