
201 - 500 employés
Fondée en 1996
💊 Pharmaceutique
🧬 Biotechnologie
☁️ SaaS
💰 Grant - Simulations Plus en 2024-11
Pharmaceuticals • Biotechnology • SaaS
Simulations Plus, Inc. est une entreprise de logiciels et de conseil axée sur la science qui offre des modélisations mécanistes, des flux de travail assistés par l'IA et des services experts pour soutenir le développement de médicaments basé sur des modèles (MIDD) à travers la découverte, le développement, les opérations cliniques et la commercialisation. Sa gamme de produits comprend GastroPlus (PBPK/PBBM), MonolixSuite (pharmacocinétique), ADMET Predictor (ML pour ADMET), DILIsym (toxicologie quantitative des systèmes), Thales (QSP) et Pro-ficiency (apprentissage/simulation), et l'entreprise propose des services de conseil, de formation, de soutien à la stratégie réglementaire et des solutions packagées. Simulations Plus met l'accent sur les outils mécanistes et assistés par l'IA pour la prédiction ADMET, PBPK, la pharmacométrie, QSP/QST et sert les clients pharmaceutiques et biotechnologiques (ayant environ 30 ans d'activité, plus de 280 clients et étant utilisé par 19 des 20 plus grandes sociétés pharmaceutiques).
🕒 il y a 1 mois
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $180 000 - $210 000 / an
⏰ Temps Plein
🔴 Expert
👔 Directeur
👻 Score fantôme 12%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

201 - 500 employés
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Simulations Plus, Inc. est une entreprise de logiciels et de conseil axée sur la science qui offre des modélisations mécanistes, des flux de travail assistés par l'IA et des services experts pour soutenir le développement de médicaments basé sur des modèles (MIDD) à travers la découverte, le développement, les opérations cliniques et la commercialisation. Sa gamme de produits comprend GastroPlus (PBPK/PBBM), MonolixSuite (pharmacocinétique), ADMET Predictor (ML pour ADMET), DILIsym (toxicologie quantitative des systèmes), Thales (QSP) et Pro-ficiency (apprentissage/simulation), et l'entreprise propose des services de conseil, de formation, de soutien à la stratégie réglementaire et des solutions packagées. Simulations Plus met l'accent sur les outils mécanistes et assistés par l'IA pour la prédiction ADMET, PBPK, la pharmacométrie, QSP/QST et sert les clients pharmaceutiques et biotechnologiques (ayant environ 30 ans d'activité, plus de 280 clients et étant utilisé par 19 des 20 plus grandes sociétés pharmaceutiques).
• Independently develop and evaluate complex models and simulations • Lead, manage, and collaborate effectively with cross-functional project teams to successfully support client requests • Build partnerships with clients; provide strategic input and advice • Provide strategic direction regarding the integration of modeling and simulation results and findings • Assist in teaching workshops and providing training • Mentor junior level scientists; may supervise assigned scientists • Promote software and consulting service offerings; may assist in developing proposals and work scopes • Serve as main point of contact for assigned clients and projects • Consult with clients on study design through development and evaluation of models • Clearly communicate and present modeling and simulation results to clients • Use state-of-the-art software to develop, evaluate and apply PK, PK/PD and exposure-response models • Perform model-based simulations to address critical development questions • Write pharmacometric reports and regulatory documents • Share scientific knowledge and skills with other staff members
• 10+ years of population PK and PK/PD modeling experience preferred • Proficiency in Monolix, NONMEM, and R • Professional experience in application of Pharmacometrics to Clinical Pharmacology • Proficient at developing and delivering presentations • Highly self-motivated and willing to take on challenges • Possess excellent critical-thinking, problem-solving, and interpersonal skills • Strong verbal and written communication • Some travel required for meetings, trainings, and conferences
• fully remote work • flexible schedules • generous vacation policy • affordable health coverage • annual bonus
Postuler Maintenant🕒 il y a 1 mois
1001 - 5000
Client Director at Optiv responsible for managing strategic accounts in Southern California. Leading cross-functional teams to build and execute account management plans for security technology solutions.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $250 000 - $300 000 / an
⏰ Temps Plein
🔴 Expert
👔 Directeur
🦅 Parrain de Visa H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Director of Grid Policy leading regulatory advocacy on transmission and interconnection for Antora's low-cost energy products. Collaborating with stakeholders to ensure favorable regulatory treatment across states and RTOs.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Director of Patient Services at Omnicom Health managing pharmaceutical client relationships and delivering project management expertise. Requires strong industry experience and client engagement skills.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Delivery Director managing successful client engagements and ensuring growth at Blue Acorn iCi. Leading project delivery and team performance while collaborating with various stakeholders.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $160 000 - $200 000 / an
⏰ Temps Plein
🔴 Expert
👔 Directeur
🦅 Parrain de Visa H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Director of Global Data Center Construction overseeing AI infrastructure projects worth multi-billion dollars. Leading strategy, vendor relationships, and risk management for construction delivery.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis