Syneos Health
Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.
10 000+ employés
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmaceutique
⚕️ Assurance santé
Éditeur médical II - (Mise en forme de documents réglementaires) - Télétravail
il y a 8 jours
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Syneos Health
Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.
10 000+ employés
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmaceutique
⚕️ Assurance santé
Description
• Collaborer avec les auteurs de documents pour définir l'étendue de la mise en forme • Effectuer des contrôles qualité sur les documents cliniques et réglementaires • Communiquer les livrables requis aux parties prenantes • Établir des relations positives et productives afin d'assurer l'achèvement des documents dans les délais
🎯 Exigences
• Définir l'étendue de la mise en forme des documents cliniques et réglementaires • Coordonner et suivre les activités et réaliser des contrôles qualité détaillés • Importer et acheminer les documents dans les systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIMS) • Veiller à ce que le format et les styles des documents soient conformes à ceux définis dans le RIMS • S'assurer de l'utilisation correcte des propriétés des documents et des conventions de nommage • Maintenir une connaissance approfondie des styles et des standards de mise en forme du RIMS • Bonnes compétences relationnelles et de communication organisationnelle • Capacité à gérer efficacement plusieurs tâches avec des échéances qui se chevauchent
🏖️ Avantages
• Développement de carrière et perspectives d'évolution • Encadrement de ligne de management engagé et réactif • Formation technique et par domaine thérapeutique • Programme de reconnaissance entre pairs et système de récompenses global
Postuler