Infirmier(ère) de recherche freelance (per diem) — Nice (France)

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Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.

Description

• Maîtriser pleinement le protocole de l’essai, les Case Report Forms (CRF/eCRF), le manuel hors site (le cas échéant), les documents de référence, les procédures et les délais afin d’assurer la gestion quotidienne de l’essai, en respectant l’ensemble des SOP pertinentes. • Communiquer efficacement avec le Research Nurse Project Manager (RNPM) d’Illingworth, le responsable des infirmiers de recherche, le personnel du site et l’investigateur principal afin d’assurer une circulation de l’information fluide et efficace. • Tenir une documentation précise, y compris le transfert électronique des données conformément aux SOP d’Illingworth tout au long de l’essai, en garantissant la confidentialité des sujets et le respect des GCP et des exigences en matière de protection des données. • Assister aux Site Initiation Visits (SIV) si nécessaire et participer aux autres réunions requises, y compris les réunions pluridisciplinaires, de gestion de projet et à destination du client. • Coordonner (en collaboration avec l’équipe d’infirmiers) et réaliser les visites des sujets dans le cadre de l’essai, sur site et hors site. • Veiller à ce que toutes les procédures et évaluations liées à l’essai soient effectuées conformément au protocole et aux SOP pertinents et que les données soient collectées avec précision. • Administrer les médicaments de l’essai selon le protocole, et faciliter le stockage, le transfert et la traçabilité sécurisés des médicaments de l’essai conformément aux SOP d’Illingworth. • Traiter, conditionner et expédier les échantillons en toute sécurité, en assurant la liaison avec les services de messagerie et les organismes conformément aux exigences du projet et aux documents de soutien. • Aider à identifier les patients potentiellement éligibles aux projets de recherche et participer au recrutement des patients dans les essais cliniques, en fournissant information et soutien pour les soins sur site et à domicile. • Garantir le signalement précis des événements indésirables (AE) et des événements indésirables graves (SAE)/suspected unexpected serious adverse reactions (SUSARs) à l’équipe du site et au RNPM concerné, en apportant un soutien pour tout suivi additionnel requis. • Signaler toute suspicion de faute ou de fraude à Illingworth et aux sociétés associées.

🎯 Exigences

• Infirmier(ère) diplômé(e) d’État avec un minimum de 2 ans d’expérience post‑qualification. • Expérience en recherche et en essais cliniques avec certification GCP. • Connaissance de la conception et de la méthodologie de recherche souhaitée. • Expérience et maîtrise des compétences infirmières cliniques telles que la ponction veineuse et l’ECG souhaitées. • Capacité à travailler de manière autonome, à faire preuve d’initiative et à évoluer au sein d’une équipe pluridisciplinaire. • Excellentes compétences en communication orale et écrite. • Capacité à prioriser et à gérer plusieurs tâches simultanément. • Bonne maîtrise des outils informatiques, notamment Outlook, Word, Excel et PowerPoint au minimum.

🏖️ Avantages

• Sans objet