Responsable Supply Chain Clinique ** ouvert à plusieurs pays EMEA (poste en télétravail) **

🕒 il y a 2 mois

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Syneos Health

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🧬 Biotechnologie

💊 Pharmaceutique

⚕️ Assurance santé

Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.

Description

• Assure un leadership axé sur le client pour les aspects opérationnels et financiers de la gestion des fournitures d’essais cliniques pendant l’ensemble du cycle de vie du projet. • Tâches incluant la liaison avec les clients, les fournisseurs et/ou les centres investigateurs pour gérer les livrables relatifs aux fournitures d’essais cliniques. • Gère les fournitures pour essais cliniques des études attribuées et veille à la conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP), les Bonnes Pratiques Cliniques (GCP), les procédures opératoires standard (SOPs) pertinentes et les exigences réglementaires. • Responsable de la livraison opérationnelle et de la performance financière des services confiés à l’équipe Clinical Supplies. • Assure la liaison avec le/la Coordinateur·rice Logistique Supply Chain pour les services IoR/EoR selon les besoins. • Développe des relations solides avec les clients actuels et potentiels afin d’assurer leur satisfaction et d’identifier de nouvelles opportunités commerciales.

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau licence (ou équivalent) en sciences du vivant, médecine, pharmacie, soins infirmiers ou dans un domaine connexe. • Expérience préalable en organisation de recherche sous contrat (CRO), entreprise pharmaceutique ou de biotechnologie dans la gestion de projet ou la gestion des fournitures d’essais cliniques. • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP), des lignes directrices ICH, des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des autres exigences réglementaires applicables. • Excellentes compétences organisationnelles. • Capacité avérée à gérer son temps et à travailler de manière autonome. • Très bon niveau d’anglais. • Maîtrise des applications MS Office. • Disponibilité pour des déplacements si nécessaire (jusqu’à 25%).

🏖️ Avantages

• Nous sommes passionnés par le développement de nos collaborateurs, via l’évolution et la progression de carrière. • Management de proximité soutenant et engagé. • Formations techniques et par domaine thérapeutique. • Reconnaissance entre pairs et programme de rémunération globale. • Nous nous engageons à construire une culture inclusive – où vous pouvez être vous-même en toute authenticité. • Animés par la volonté de proposer des solutions susceptibles d’avoir un impact significatif sur la vie des patients.