Manager, Nonclinical Operations

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The O'Connor Group

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51 - 200 employés

Fondée en 2007

💼 Conseil

🏥 Santé

🏭 Fabrication

Consulting • Healthcare • Manufacturing

Le Groupe O'Connor est une entreprise professionnelle de ressources humaines et d'acquisition de talents qui propose des solutions d'externalisation RH, Recrutement en tant que Service (RaaS) et recherche de cadres pour d'autres organisations. Avec un modèle fractionné et flexible et plus de 25 ans d'expérience dans le recrutement et les RH spécifiques à l'industrie, ils agissent en tant que conseillers stratégiques offrant des services à l'heure ou à prix fixe, un recrutement basé sur les données et un soutien infrastructurel RH. L'entreprise se concentre sur l'alignement des programmes de recrutement et de RH avec les priorités stratégiques des clients pour aider à attirer, retenir et cultiver les talents et à améliorer la performance organisationnelle.

Description

• Providing leadership and support as it pertains to the operation of toxicology, ADME-PK, and bioanalysis • QCs on non-clinical study (GLP or non-GLP) protocols and reports, and study record and study material management constitute a great portion of this role • Track study milestones and deliverables for internal reporting and management • Serve as a primary liaison among nonclinical team, legal and finance to facilitate contract placement and execution promptly • Track invoices and ensure timely payment in coordination with the finance group • Support budget tracking and forecasting for all relevant studies • Assist with literature research, and regulatory and submission readiness support as needed • Other Duties: Please note this job description is not designed to cover or contain a comprehensive listing of activities, duties or responsibilities that are required of the employee for this job. Duties, responsibilities, and activities may change at any time with or without notice.

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree, or Master’s degree in biomedical areas • 6-year operational experience in pharma/biotech industry, preferably in nonclinical department or group • Expertise in Quality Control is needed • Strong organization and communication skills, with the ability to collaborate internally within the organization and/or externally with CROs/Vendors • Great understanding and knowledge in scientific principles of toxicology, ADME-PK and/or bioanalysis • Proficiency in Microsoft office software including Excel, Word, and PowerPoint