Associate Director, Regulatory Affairs – Clinical Trials, FSP Strategy & Business Development

🕒 il y a 3 mois

🌐 Portugal, France, +2 autres pays – Distant

🇵🇹 Portugal – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail 🇮🇹 Italie – Télétravail 🇪🇸 Espagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧐 Stratégie

👻 Score fantôme 42%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

Thermo Fisher Scientific

Site WebLinkedInTous les Emplois

10 000+ employés

Fondée en 1956

🏥 Santé

📦 Logistique

🏭 Fabrication

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.

Description

• Ensure compliance with global regulations • Interpret and disseminate global regulations, guidelines, and emerging industry developments • Work with cross-functional teams to bring innovative products to market • Contribute to developing and implementing regulatory strategies • Maintain compliance throughout product lifecycles • Support continuous improvement of regulatory tools and information systems • Make a meaningful impact by supporting patient safety while enabling business growth through effective regulatory compliance

🎯 Exigences

• Advanced Degree plus 6 years of regulatory affairs experience, or Bachelor's Degree plus 8 years of regulatory affairs experience • Preferred Fields of Study: science, engineering, pharmacy, or related field • In-depth knowledge of global regulatory requirements and frameworks, particularly relating to emerging technologies • Proven track record in regulatory submissions and filings with global authorities • Strong ability to evaluate regulatory impact on products and provide strategic recommendations • Experience managing and improving regulatory information systems (RIMS) • Expert communication and presentation skills for conveying complex regulatory concepts • Advanced project management capabilities to handle multiple complex initiatives • Demonstrated ability to collaborate and engage with key stakeholders • Experience liaising with regulatory authorities, trade associations, and professional bodies • Proficiency with regulatory software tools and systems • Ability to develop regulatory policies and guidelines • Experience in post-market surveillance and vigilance activities • Strong cross-functional collaboration skills • Ability to work effectively in a global environment

🏖️ Avantages

• Health insurance • Retirement plans • Paid time off • Flexible work arrangements • Professional development opportunities