ED/VP, Medical Science & Strategy – Metabolic

🕒 il y a 2 mois

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Vice-président

👻 Score fantôme 28%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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10 000+ employés

Fondée en 1956

🏥 Santé

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Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.

Description

• Ensure the highest possible quality of input into significant requests for proposals, including development strategy and regulatory issues, drug class issues, protocol and indication considerations, safety, team education, client physician interactions, and identifying business opportunities • Support pro-active client engagement with therapeutic-area leaders and senior company directors • Develop and support strategic alliances • Participate in client governance and advisory boards • Provide product development plans and top-level clinical trial protocol design through PPD’s consulting practice • Provide therapeutic and developmental expertise to internal teams • Deliver indication-specific training for clinical teams • Guide clinical trial execution • Author and review Investigator Brochures, clinical study reports, NDA/MAA clinical packages, and other regulatory briefing documents • Contribute to feasibility study design and reporting • Liaise with investigators and KOLs • Mentor and supervise clinical scientists • Participate in multidisciplinary teams and working groups supporting innovative initiatives • Travel domestically and internationally, including travel to China

🎯 Exigences

• MD or equivalent required • Certified in a medical specialty or subspecialty related to metabolic disorders, such as Endocrinology, Cardiology, or Internal Medicine • At least 5+ years’ experience in pharmaceutical industry leading clinical development of at least one asset from discovery through registration • Proficient in spoken and written English and Mandarin • Active medical license preferred but not required • Able to work in a matrix organization • Able to demonstrate decisive, customer driven, flexible thinking, smart-risk taking, and continuous improvement behaviors • Leads, influences and motivates staff within and across departments • Strong in presenting and communicating complex information clearly • Able to deal with sensitive and confidential issues • Possesses a “can do” attitude and is capable of implementing and following through on activities / projects • Flexibility to travel domestically and internationally

🏖️ Avantages

• Competitive salary and benefits • Mentorship and training • Work diversity, exposure to several assets in different stages of clinical development from several clients • Exciting work environment • Full time position

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