Thermo Fisher Scientific
Biotechnology • Pharmaceuticals • Science
Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.
10 000+ employés
Fondée en 1956
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmaceutique
🔬 Science
Rédacteur médical principal (FSP)
Emploi pas sur LinkedIn
il y a 1 mois
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Thermo Fisher Scientific
Biotechnology • Pharmaceuticals • Science
Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.
10 000+ employés
Fondée en 1956
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmaceutique
🔬 Science
Description
• Développer et mettre en œuvre des stratégies de rédaction médicale pour les équipes de projet clinique • Superviser la création, la révision et la finalisation des documents cliniques et réglementaires • Diriger et manager une équipe de rédacteurs médicaux • Mettre en place des processus de contrôle qualité pour garantir l'exactitude et l'intégrité des livrables de rédaction médicale • Suivre et gérer les calendriers et les livrables des projets • Servir de point de contact principal pour les parties prenantes internes et externes concernant les activités de rédaction médicale • Identifier des opportunités d'amélioration des processus et mettre en œuvre les bonnes pratiques en rédaction médicale
🎯 Exigences
• Licence (Bachelor) dans une discipline scientifique ou diplôme équivalent et qualification académique/professionnelle pertinente requis ; diplôme supérieur (Master/Doctorat) souhaité • Expérience préalable apportant les connaissances, compétences et aptitudes nécessaires pour exercer le poste (environ 8 ans ou plus) • Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou en CRO requise • Expérience en pharmacologie clinique et/ou en vaccins requise • Expérience dans la gestion et la direction de projets complexes de rédaction médicale requise • Expérience du EU CTR souhaitée • Expérience de travail avec des systèmes de gestion de contenu structuré (Structured Content Management System), la création de contenu pilotée par l'IA (AI-driven) et familiarité avec la Natural Language Generation (NLG) souhaitées
🏖️ Avantages
• Rémunération compétitive • Pack d'avantages complet axé sur la santé et le bien-être • Programme de formation et de développement primé • Culture de travail flexible • Équilibre vie professionnelle / vie privée
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