Responsable de recherche II – Recherche centrée sur le patient – Evidera

🔥 il y a 23 heures

🌐 Royaume-Uni, France, +3 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail 🇮🇹 Italie – Télétravail 🇩🇪 Allemagne – Télétravail 🇪🇸 Espagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🔬 Analyste de Recherche

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Thermo Fisher Scientific

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10 000+ employés

Fondée en 1956

🏥 Santé

📦 Logistique

🏭 Fabrication

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.

Description

• Préparer en toute autonomie des projets de propositions, des projets de protocoles ainsi que des rapports et synthèses • Synthétiser les résultats d’analyses quantitatives et qualitatives • Réaliser des revues de littérature et compiler les données issues des articles sous forme de tableaux • Recueillir des données qualitatives, notamment en menant des entretiens cognitifs et en animant ou coanimant des groupes de discussion • Effectuer la gestion, la saisie et la vérification des données • Réaliser le codage qualitatif et vérifier les tableaux de données quantitatives • Se tenir au fait de la littérature scientifique actuelle • Participer à la rédaction de présentations pour des congrès scientifiques et d’articles pour des revues spécialisées, le cas échéant • Superviser et réaliser le recrutement des sites, la gestion et la formation des sites ainsi que la gestion des données • Déléguer les tâches et communiquer au sein et en dehors de l’équipe projet • Superviser les budgets des projets, examiner les rapports, approuver et suivre les factures des sous-traitants et des clients, et tenir le suivi financier du projet • Suivre les échéances et tenir l’équipe projet informée • Superviser et gérer les soumissions aux comités d’éthique (IRB), l’archivage, les exigences des procédures opératoires standard (SOP) et les pratiques du service administratif • Communiquer avec les clients et les membres seniors de l’équipe projet au sujet des tâches, budgets et échéances • Gérer et animer des formations scientifiques internes • Participer aux formations animées par les collègues et respecter les SOP ainsi que les exigences de formation d’Evidera • Prévoir des déplacements à hauteur de 10 à 30 % du temps de travail

🎯 Exigences

• Master (MA/MS) avec plus de deux ans d’expérience, ou licence (BA/BS) avec plus de trois ans d’expérience, ou expérience équivalente dans la recherche en résultats de santé, la mise en œuvre d’essais cliniques ou la recherche impliquant des participants humains • Maîtrise de MS Word, PowerPoint et Excel • Expérience avec EndNote, PubMed/Embase et ATLAS.ti, ainsi qu’avec Access via l’interface fournie • Connaissance des principes de la recherche en résultats de santé et impliquant des participants humains, ainsi que des bonnes pratiques cliniques • Connaissance pratique de la mise en œuvre de projets de recherche • Connaissance des procédures des comités d’éthique (IRB), de la collecte et de la gestion des données, ainsi que des analyses qualitatives et quantitatives • Bonnes compétences en communication, résolution de problèmes, souci du détail, travail en équipe, gestion de plusieurs tâches, analyse et rédaction scientifique • Compétences en rédaction scientifique démontrées par des publications évaluées par les pairs, des rapports techniques ou d’autres travaux universitaires • Des déplacements en France et à l’international peuvent être requis

🏖️ Avantages

• Rémunération attractive • Prime annuelle liée à la performance • Couverture santé • Gamme d’avantages sociaux • Perspectives d’évolution et de développement professionnel • Développement professionnel et formations, avec possibilité de participer à des congrès scientifiques

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