Senior Medical Writer – Client Aligned

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🌐 Roumanie, Royaume-Uni, +3 autres pays – Distant

🇷🇴 Roumanie – Télétravail 🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇬🇷 Grèce – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail 🇷🇸 Serbie – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🏥📝 Rédacteur Médical

👻 Score fantôme 24%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Thermo Fisher Scientific

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Fondée en 1956

🏥 Santé

📦 Logistique

🏭 Fabrication

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.

Description

• Write and edit clinical and regulatory documents • Collaborate with cross-functional teams • Ensure documents align with regulatory guidelines and industry best practices • Review documents prepared by team members • Manage timelines and deliverables for projects • Mentor junior medical writers

🎯 Exigences

• Bachelor's degree in a scientific discipline or equivalent • Regulatory writing experience comparable to 5+ years • Experience in the pharmaceutical/CRO industry • Experience in managing complex medical writing projects • EU CTR experience preferred • Excellent organizational and program management skills. • Proven leadership skills to manage and mentor a team of medical writers. • Extensive knowledge of regulatory guidelines and drug development processes. • Strong interpersonal and communication skills. • Understanding of quality control processes.

🏖️ Avantages

• Professional development opportunities