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Vimachem - IIoT Pharma 4.0 AI Platform

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51 - 200 employés

Fondée en 2014

💊 Pharmaceutique

☁️ SaaS

🤝 B2B

Pharmaceuticals • SaaS • B2B

Vimachem - IIoT Pharma 4. 0 AI Platform est un système d'exécution de fabrication (MES) modulaire et composite spécialement conçu pour l'industrie pharmaceutique et biopharmaceutique. Il offre des registres électroniques de lot, la sérialisation et la traçabilité, le pesage et la distribution, des instructions de travail numériques, des analyses de fabrication/OEE, la surveillance des bioprocédés et des intégrations atelier avec l'ERP et les équipements. La plateforme est livrée avec des services pour la mise en œuvre du MES, la transformation numérique, la validation des systèmes informatisés (CSV), et la gestion des programmes de sérialisation, et utilise l'apprentissage automatique pour alimenter l'analyse prédictive et l'automatisation conforme aux GMP pour la qualité et l'efficacité de la production.

Description

• Agir en tant que consultant technique principal sur les projets clients, depuis l'analyse et la conception des processus jusqu'à la configuration, les tests, le déploiement, le go‑live et l'hypercare. • Conseiller les clients et prospects pour préparer leur transformation numérique. • Réaliser, en télétravail ou sur site, l'analyse, la conception, l'amélioration, la documentation et la maintenance des processus de production des clients pharma/biopharma. • Concevoir, configurer et tester des workflows numériques à l'aide du MBR Designer no-code/low-code de Vimachem. • Travailler en étroite collaboration avec les équipes commerciales pour faire progresser efficacement les opportunités dans le pipeline et obtenir la "technical win". • Développer, présenter et réaliser des démonstrations techniques à fort impact des solutions Vimachem (démonstrations, présentations techniques, discussions techniques, etc.). • Collaborer avec les parties prenantes QA, Production et IT des clients sur site afin d'aligner l'implémentation du MES sur les exigences opérationnelles et réglementaires. • Tester et diagnostiquer le comportement du système et fournir des recommandations aux équipes clients. • Contribuer aux bonnes pratiques internes et à la base de connaissances. • Organiser et animer des ateliers produit sur les bonnes pratiques, à distance ou chez les clients. • Investiguer les problèmes clients et communiquer les principaux enseignements et constats à l'équipe produit. • Analyser et améliorer l'efficacité, la stabilité et l'évolutivité de la plateforme Vimachem Pharma MES en collaboration avec les équipes Produit et Ingénierie, en fournissant les retours clients et en soutenant l'amélioration continue de la plateforme. • Apporter une expertise marché et client dans la stratégie commerciale annuelle et la planification, en fournissant des analyses sur les tendances du secteur, les besoins clients et le paysage concurrentiel. • Participer à l'élaboration et à la réponse aux RFx (RFI, RFP, RFQ), aux évaluations techniques et aux questionnaires techniques et de sécurité. • Piloter le cadrage et l'estimation des projets d'implémentation réalisés par l'équipe Professional Services de Vimachem. • Expérience avérée dans la gestion d'équipes performantes. • Le poste encadrera une équipe croissante de consultants MES sur la plateforme Vimachem Pharma MES, en garantissant l'alignement, la responsabilité et le développement professionnel via des évaluations de performance semestrielles.

🎯 Exigences

• Au moins 5 ans d'expérience en production pharmaceutique/biopharmaceutique (industrie pharmaceutique, biotech ou thérapies cellulaires et géniques) ou auprès de clients pharma/biopharma. • Au moins 5 ans d'expérience pratique sur des plateformes MES (ex. Werum PAS‑X, Rockwell, Emerson Syncade, Siemens OpsCenter ou équivalentes), incluant la configuration fonctionnelle et la conception d'EBR. • Au moins 2 ans d'expérience dans la réalisation de démonstrations et de formations sur des plateformes MES dans le secteur des sciences de la vie. • Solide connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP), de la conception des cahiers de lots et des exigences réglementaires en production pharmaceutique. • Expérience d'intégration avec les équipements de production et d'emballage, les systèmes LIMS, ERP ou SCADA. • Excellentes compétences en communication et capacité à travailler avec des équipes transverses et des clients internationaux. • Disponibilité pour des déplacements jusqu'à 25 %, selon les modules Vimachem et les clients servis. • Diplôme universitaire de niveau licence (STEM : sciences, technologie, ingénierie, mathématiques) ou dans les sciences de la vie, ou équivalent. • Une expérience pratique en production pharmaceutique est un atout majeur. • La maîtrise du français, de l'italien ou de l'espagnol est un atout important.

🏖️ Avantages

• Salaire compétitif et prime liée à la performance. • Plan d'attribution d'actions aux salariés (ESOP). • Environnement de travail moderne avec une culture ouverte à l'amélioration et aux nouvelles idées. • Package d'avantages incluant assurance santé, assurance vie, assurance invalidité courte durée et longue durée. • Formation continue, ateliers d'entreprise et événements. • Un binôme (buddy) vous accompagnera lors de l'intégration.