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🔴 Expert

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche contractuelle (CRO) qui offre des services complets d'essais cliniques. Ils se spécialisent dans le soutien aux études dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Avec plus de 30 ans d'expérience, Worldwide Clinical Trials met l'accent sur un soutien personnalisé et des solutions sur mesure tout au long du cycle de développement des médicaments. Leurs services incluent la surveillance clinique, la gestion des données, le recrutement de patients et le conseil réglementaire, garantissant précision et attention sur-mesure pour chaque essai clinique.

Description

• Provide review of study designs, analysis plans, and reports • Contribute to clinical trial design, including protocol statistical sections, randomization methodology, and Statistical Analysis Plans • Advise on core components of study design and analysis • Support statistics reporting through specification/review of tables, figures, listing shells, derived dataset specifications, report documents, and tabulations • Prepare final reports, including tables, figures, listings, and report writing • Develop, test, and run SAS programs for statistical analysis of clinical study data • Create programs for derived datasets, SDTM/ADaM datasets, tables, figures, listings, and associated validation • Identify system and process improvements and develop and implement efficiency and quality solutions • Manage statistics support for projects or sponsor programs through timely statistical consultancy and support • Perform activities in compliance with WCT, sponsor quality systems, ICH standards, and FDA Quality System Regulation including 21 CFR Part 11 • Liaise with internal departments, sponsors, and third parties regarding statistical issues and reporting requirements • Apply current statistical methods, regulations, and software application knowledge • Review budgets and flag out-of-scope or unbudgeted items

🎯 Exigences

• Computer literate and numerate, with ability to adapt to various computer systems • Thorough knowledge of SAS • Knowledge of other software applications is a plus • Consultancy and facilitation skills • Customer focus, delivering on commitments, relationship building, communication, influencing, and embracing innovation and change • Appropriate degree and minimum relevant experience: BSc with 8 years, MSc with 6 years, or PhD with 4 years • Hands-on expert-level project statistician experienced in providing statistical leadership to projects • Broad statistical applications experience across all phases of clinical research • Thorough knowledge of regulatory standards and exposure to regulatory interactions • Good oral and written communication, organizational skills, and personal presentation • Ability to communicate effectively in English • Ability to prioritize and handle multiple projects simultaneously • Flexible approach, sound independent judgment, and initiative to assess information • Experience across multiple therapeutic areas

🏖️ Avantages

• Diverse and inclusive work environment • Hands-on, accessible leaders • Cohesive and supportive teams • Opportunities to grow knowledge of SAS and CDISC standards across all phases of clinical trials • Autonomy and hands-on involvement • Support to succeed and grow • Equal employment opportunities • Exceptional employee experiences • Access to equal opportunity