Senior Clinical Research Associate

🕒 il y a 4 mois

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 45%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche contractuelle (CRO) qui offre des services complets d'essais cliniques. Ils se spécialisent dans le soutien aux études dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Avec plus de 30 ans d'expérience, Worldwide Clinical Trials met l'accent sur un soutien personnalisé et des solutions sur mesure tout au long du cycle de développement des médicaments. Leurs services incluent la surveillance clinique, la gestion des données, le recrutement de patients et le conseil réglementaire, garantissant précision et attention sur-mesure pour chaque essai clinique.

Description

• Responsible for site qualification, initiation, interim monitoring, site management, and study close-out visits. • Provide mentoring and guidance to less experienced CRAs and site staff when needed. • Document site visit findings via written reports. • Assess, monitor, and train study site staff on protocol adherence as required. • Review study subject safety information and informed consent. • Conduct source document verification for compliance, patient safety, and veracity of data. • Review CRFs using paper or electronic data capture systems and assist sites with data query resolution. • Provide applicable updates for site related documentation for filing in the Trial Master File (TMF).

🎯 Exigences

• 2+ years of experience as a Clinical Research Associate • 4-year university degree or RN/BSN in Nursing • Experience in Oncology and Neurology is required • Willingness to travel required

🏖️ Avantages

• Diverse and inclusive environment • Hands-on, accessible leaders • Supportive teams