Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance
ICON plc is a global provider of clinical, consulting, and commercial services across various sectors in the healthcare and pharmaceutical industries. They offer a wide range of clinical solutions, including decentralised clinical trials, cardiac safety solutions, early clinical laboratories, and medical imaging. ICON also provides technology solutions that support drug development from early phases to post-marketing. Their therapeutic expertise spans cardiovascular, oncology, internal medicine, and more, with a strong focus on transformative therapies like cell and gene therapies and biosimilars. ICON is recognized as a leading Contract Research Organisation (CRO), regularly providing thought leadership and contributing to industry publications and events. Their services are tailored to optimize clinical trials, offer regulatory intelligence, and deliver real-world evidence through robust data analysis and patient-centric solutions.
10,000+ employees
Founded 1990
💊 Pharmaceuticals
🧬 Biotechnology
⚕️ Healthcare Insurance
October 7
🗣️🇫🇷 French Required
Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance
ICON plc is a global provider of clinical, consulting, and commercial services across various sectors in the healthcare and pharmaceutical industries. They offer a wide range of clinical solutions, including decentralised clinical trials, cardiac safety solutions, early clinical laboratories, and medical imaging. ICON also provides technology solutions that support drug development from early phases to post-marketing. Their therapeutic expertise spans cardiovascular, oncology, internal medicine, and more, with a strong focus on transformative therapies like cell and gene therapies and biosimilars. ICON is recognized as a leading Contract Research Organisation (CRO), regularly providing thought leadership and contributing to industry publications and events. Their services are tailored to optimize clinical trials, offer regulatory intelligence, and deliver real-world evidence through robust data analysis and patient-centric solutions.
10,000+ employees
Founded 1990
💊 Pharmaceuticals
🧬 Biotechnology
⚕️ Healthcare Insurance
• Diriger la préparation, la révision et la rédaction de documents d’études cliniques, notamment les protocoles d’études cliniques, les rapports d’études cliniques (CSRs), les brochures investigateurs (IBs) et les dossiers de soumission réglementaire, en veillant à leur exactitude, leur clarté et leur conformité aux directives réglementaires et aux normes industrielles. • Collaborer étroitement avec des équipes pluridisciplinaires, notamment la recherche clinique, la biostatistique, les affaires réglementaires et les affaires médicales, afin d’interpréter et d’analyser les données d’essais cliniques, de résumer les résultats scientifiques et de communiquer les principales conclusions de manière claire et structurée. • Participer à la planification et à la mise en œuvre de programmes de développement clinique, en apportant un soutien stratégique et une expertise scientifique pour concevoir, conduire et interpréter les études et initiatives de recherche. • Contribuer à l’élaboration de plans de publication, de résumés, d’affiches et de manuscrits pour soumission à des revues scientifiques à comité de lecture et pour présentation lors de congrès scientifiques, afin de diffuser les résultats et connaissances scientifiques à la communauté médicale. • Encadrer et accompagner les rédacteurs médicaux juniors, en leur fournissant des conseils sur les meilleures pratiques, les techniques de rédaction et les principes scientifiques, et en favorisant une culture d’excellence, de collaboration et d’apprentissage continu au sein de l’équipe de rédaction médicale.
• Diplôme avancé en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou dans un domaine connexe, avec un minimum de 3 à 5 ans d’expérience en rédaction médicale dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou au sein d’une CRO (Contract Research Organization). • Excellente maîtrise de l’interprétation et de la synthèse de données d’essais cliniques complexes, de résultats de recherche scientifique et d’analyses statistiques, avec des compétences avérées en rédaction, révision et correction, et la capacité à communiquer des concepts scientifiques à des publics variés. • Solide compréhension des exigences réglementaires (par ex. ICH-GCP, FDA, EMA) encadrant la préparation et la soumission de documents cliniques et de publications, ainsi qu’une expérience dans les interactions avec les autorités réglementaires lors des processus de revue et d’approbation. • Capacité démontrée à travailler efficacement dans un environnement dynamique et exigeant, à gérer plusieurs projets simultanément et à hiérarchiser les priorités en fonction des échéances et livrables. • Excellentes aptitudes interpersonnelles et en communication, avec la capacité de collaborer efficacement avec des équipes pluridisciplinaires, de bâtir des relations solides avec les parties prenantes et d’influencer les processus décisionnels.
• Différents congés annuels attractifs • Une gamme d’assurances santé adaptées à vos besoins et à ceux de votre famille • Des dispositifs d’épargne retraite compétitifs pour planifier votre avenir en toute confiance • Un programme mondial d’assistance aux employés (TELUS Health), offrant un accès 24h/24 à un réseau international de plus de 80 000 professionnels spécialisés pour soutenir votre bien-être et celui de votre famille • Assurance-vie • Des avantages flexibles spécifiques à chaque pays, tels que les chèques garde d’enfants, les programmes d’achat de vélos, les abonnements à prix réduit en salle de sport, les passes de transport subventionnés, les bilans de santé, entre autres.
Apply NowOctober 7
Regional Manager directing Clinical Documentation Integrity activities for Trinity Health. Administering CDI programs and collaborating with medical staff to improve documentation quality in the United States.
October 5
CDI Auditor/Educator responsible for improving medical record documentation quality in various states. Collaborating with the CDI team and educating physicians for better clinical documentation practices.
October 3
Senior Principal Medical Writer developing regulatory documents for submission globally at Syneos Health. Collaborating with cross-functional teams to manage medical writing projects and mentor junior staff.
October 2
Sr Principal Medical Writer leading complex medical writing deliverables in the biopharmaceutical industry at Syneos Health. Collaborating with teams to ensure clients' scientific expectations are met on time and budget.
September 28
10,000+ employees
Second-level CDI reviewer at Guidehouse ensuring accurate clinical documentation and DRG validation. Collaborates with clinicians, coders, and educators to improve documentation quality.
🇺🇸 United States – Remote
💵 $80k - $133k / year
💰 Grant on 2023-02
⏰ Full Time
🟡 Mid-level
🟠 Senior
🦅 H1B Visa Sponsor