Senior Statistical Programmer

🕒 Novembro 25, 2025

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🖥 Engenheiro de Software

👻 Score fantasma 65%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

Candidatar-se

Encontrar Vagas Remotas Similares

Configurar Alerta de Email para Novas Vagas

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Enviar Currículo

Bioforum the Data Masters

SiteLinkedInTodas as Vagas

51 - 200 funcionários

Fundada em 1998

🧬 Biotecnologia

💊 Farmacêutico

☁️ SaaS

Biotechnology • Pharmaceuticals • SaaS

A BioForum é a Associação Polonesa de Empresas de Biotecnologia (Związek Firm Biotechnologicznych BioForum). Facilita o intercâmbio de informações, resultados de pesquisas e melhores práticas entre as empresas associadas, além de representar sua voz coletiva perante reguladores e formuladores de políticas em níveis nacional e europeu, defendendo políticas que apoiem a inovação em biotecnologia. A BioForum organiza conferências e eventos (CEBioForum, GreenBioForum), oferece treinamentos especializados, webinars e plataformas de networking (plataforma CEBioForum, banco de dados #POLISHBIOTECH), e colabora com agências governamentais, clusters industriais e organismos internacionais para promover o crescimento e a internacionalização do setor de biotecnologia da Polônia.

Descrição

• Participate in all statistical programming activities, including preparing clinical data for submission using CDISC or customized standards • Review data conversions, analysis datasets, and outputs • Contribute to creating best practices and implementation guides • Manage project or program-level timelines, scope, budget, and resourcing as needed • Train, mentor, and share knowledge with the statistical programming team • Create programming specification documents for SDTM, ADaM, derived data, and other data types • Interact with customers at the project or program level as needed • Develop SAS programs for clinical data conversion based on CDISC or customer instructions • Develop SAS programs for analysis datasets based on SAP, shells, and CDISC or customer instructions • Develop SAS programs for study TFLs based on study SAP and shells • Review and verify conversions and programming against customer requirements • Develop core programs for validation, conversion, and maintenance of clinical data dataset structures • Follow appropriate SOPs for statistical programming activities

🎯 Requisitos

• Minimum 6 years’ experience as a statistical programmer working on clinical trials • Good knowledge of TFL programming • Experience programming according to CDISC standards, including SDTM and ADaM • Experience preparing submission documents, including Reviewer’s Guide and Define.xml • Bachelor’s degree in statistics, computer science, or a life science discipline • Attention to detail • Excellent communication skills