Coordenador(a) de Projetos I

🔥 1 hora atrás

🌐 México, Brasil, +2 outros países – Remoto

🇲🇽 México – Remoto 🇧🇷 Brasil – Remoto 🇨🇴 Colômbia – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👷‍♀️ Gerente de Projetos

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Fortrea

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10.000+ funcionários

🏥 Saúde

🧬 Biotecnologia

💊 Farmacêutico

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea é uma organização de pesquisa clínica (CRO) com mais de 30 anos de experiência, dedicada a acelerar o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas ao fornecer soluções clínicas abrangentes para empresas biofarmacêuticas e de MedTech. A empresa oferece uma gama de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de farmacologia e estratégia regulatória, todos concebidos de acordo com as necessidades dos clientes. A missão da Fortrea é colocar os pacientes no centro do seu trabalho, buscando levar terapias inovadoras ao mercado mais rapidamente por meio de abordagens personalizadas e orientadas por dados.

Descrição

• Trabalhar com a equipe do projeto para configurar e manter os cronogramas; atualizar prazos no MS Project, CTMS, ferramentas de governança de projetos e outros trackers; escalar riscos relacionados aos prazos • Auxiliar o Project Lead nas análises de horas trabalhadas versus orçamento, no acompanhamento e na reconciliação financeira de fornecedores, no acompanhamento e na reconciliação financeira do contrato com o patrocinador e na reconciliação financeira final do projeto • Realizar revisões de Contrato versus Plano do Estudo com o Project Lead; manter trackers de atividades fora do escopo; auxiliar nos Change Order Forms; realizar a gestão de fornecedores e escalar atividades fora do escopo • Atualizar a ferramenta Xcellerate Risk Identification and Issue Resolution (RIIM) e acompanhar os itens de ação até sua resolução • Preencher a Xcellerate Risk Assessment Categorization Tool (RACT) utilizando a biblioteca de riscos da Xcellerate • Garantir que os desvios de protocolo sejam atualizados no Xcellerate RIIM • Atualizar mensalmente a ferramenta de governança do projeto • Apoiar a identificação, prevenção e encerramento de lacunas de conformidade de qualidade • Apoiar a preparação para auditorias e investigações, incluindo a criação de storyboards de problemas • Apoiar o encerramento dentro do prazo das CAPAs de auditorias/inspeções • Facilitar a comunicação e a colaboração da equipe do estudo por meio de reuniões, logs de ADI, Task Order Matrix, diretório do projeto, listas de distribuição, sites SP, caixas de e-mail, ferramentas de colaboração e trackers específicos do projeto • Colaborar com as funções de suporte no upload para o TMF, nas revisões do TMF, na resolução de problemas do TMF, no acesso a sistemas, nos currículos de treinamento específicos do projeto e nas tarefas delegadas • Monitorar, escalar e ajudar a garantir a aplicação da redação de informações e identificadores sensíveis dos participantes na documentação do estudo • Manter o tracker de Lições Aprendidas com a equipe do estudo • Executar outras atividades conforme necessário ou designado

🎯 Requisitos

• Graduação universitária (preferencialmente em ciências da vida) ou certificação em profissão relacionada da área da saúde (por exemplo, enfermagem, tecnologia médica ou tecnologia laboratorial) obtida em instituição devidamente credenciada • Em substituição ao requisito acima, serão considerados candidatos com três (3) anos ou mais de experiência relevante em pesquisa clínica nas indústrias farmacêutica ou de CRO, ou com experiência em ambiente de assistência à saúde • A Fortrea poderá considerar experiência relevante e equivalente em substituição aos requisitos educacionais • De 0 a 2 anos de experiência relevante no setor • Conhecimento das diretrizes do ICH e de GCP, incluindo requisitos regulatórios internacionais para a condução de programas de desenvolvimento clínico, será considerado um diferencial • Conhecimento de informática e domínio de diversos programas (por exemplo, Microsoft Word, Excel, Project, Access e PowerPoint) • Capacidade de elaborar documentos precisos relacionados ao estudo com supervisão mínima • Capacidade de se comunicar verbalmente e por escrito • Disponibilidade para trabalhar diante de um teclado de computador por 6 a 8 horas por dia • Flexibilidade para aceitar mudanças nas atribuições de trabalho conforme as necessidades do negócio