Senior ICF Project Manager

🕒 6 dias atrás

🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

👷‍♀️ Gerente de Projetos

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ funcionários

Fundada em 1956

🏥 Saúde

📦 Logística

🏭 Manufatura

Healthcare • Logistics • Manufacturing

A Thermo Fisher Scientific é a líder mundial em servir à ciência, com receita anual de mais de US$ 40 bilhões. Sua missão é capacitar os clientes a tornar o mundo mais saudável, limpo e seguro, apoiando a pesquisa em ciências da vida, solucionando desafios analíticos complexos, aumentando a produtividade dos laboratórios e melhorando a saúde dos pacientes por meio de diagnósticos e do desenvolvimento de terapias que transformam vidas. Com uma equipe global, oferece tecnologias inovadoras e serviços farmacêuticos por meio de marcas como Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon e PPD.

Descrição

• Lead patient-centric medical writing projects with a primary focus on informed consent forms (ICFs) • Collaborate with internal and client teams • Manage project timelines, budgets, and resources • Ensure timely delivery and quality of projects and documents for internal and external clients • Build client relationships and identify and resolve client management issues • Develop, monitor, and adapt project plans, timelines, budgets, and forecasts • Develop project standards and contract modifications and liaise with other departments • Collaborate with cross-functional teams and lead team meetings • Prepare and monitor timelines and provide status updates • Review projects using tracking and management tools • Evaluate, escalate, or resolve risks to project quality, budget, or timeline • Ensure compliance with quality processes and requirements • Review and manage project performance metrics

🎯 Requisitos

• BS/BA (scientific discipline preferred) with at least 5 years relevant experience or an advanced degree with at least 3 years relevant experience • Previous experience providing the knowledge, skills, and abilities to perform the job, comparable to 5+ years • Experience managing medical writing or clinical projects required • Experience managing ICF content advantageous • Experience working in the pharmaceutical/CRO industry preferred • Experience in medical writing, including regulatory and/or plain language, advantageous • Strong project management skills, including budgeting, forecasting, and resource management • Solid planning and organizational skills • Excellent interpersonal, problem-solving, judgment, and decision-making skills • Effective oral and written communication skills with internal and external stakeholders • Strong negotiation skills • Knowledge of global, regional, national, and other regulatory and document development guidelines relevant to patient-centric deliverables • High degree of independence in decision-making and problem-solving

🏖️ Benefícios

• Global team environment • Collaboration and development opportunities • Scientific excellence-focused work environment