Gerente de Projetos de Biossampleamento

Vaga não está no LinkedIn

🔥 3 horas atrás

🌐 México, Brasil – Remoto

🇲🇽 México – Remoto 🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👷‍♀️ Gerente de Projetos

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Coordenar a execução da gestão de ensaios clínicos, resolver problemas e desenvolver as capacidades da equipe • Supervisionar o planejamento, a execução e o monitoramento de ensaios clínicos para garantir conformidade com requisitos regulatórios e cronogramas do projeto • Colaborar com investigadores, fornecedores, stakeholders internos e equipes multifuncionais para implementar estudos clínicos com sucesso • Desenvolver e gerenciar orçamentos, recursos e cronogramas dos estudos • Liderar a resolução de problemas e desafios durante os ensaios clínicos • Implementar processos de monitoramento e validação para garantir a integridade e a qualidade dos dados ao longo de todo o ciclo de vida do estudo

🎯 Requisitos

• Graduação em uma área científica relevante ou em um campo relacionado à saúde • Experiência comprovada em gestão de estudos clínicos, com sólido conhecimento do processo de desenvolvimento de medicamentos e dos requisitos regulatórios • Excelentes habilidades de gestão de projetos, incluindo capacidade de lidar com várias tarefas simultaneamente e priorizá-las de forma eficaz • Excelentes habilidades de comunicação e relacionamento interpessoal, com capacidade de colaborar de maneira eficaz com equipes multifuncionais e parceiros externos • Perfil detalhista, com foco na garantia da precisão dos dados e na manutenção de altos padrões de qualidade em ensaios clínicos • Autorização legal para trabalhar no país onde a vaga está localizada

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por incapacidade • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira