
10.000+ funcionários
🏥 Saúde
🧬 Biotecnologia
💊 Farmacêutico
Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals
Fortrea é uma organização de pesquisa clínica (CRO) com mais de 30 anos de experiência, dedicada a acelerar o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas ao fornecer soluções clínicas abrangentes para empresas biofarmacêuticas e de MedTech. A empresa oferece uma gama de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de farmacologia e estratégia regulatória, todos concebidos de acordo com as necessidades dos clientes. A missão da Fortrea é colocar os pacientes no centro do seu trabalho, buscando levar terapias inovadoras ao mercado mais rapidamente por meio de abordagens personalizadas e orientadas por dados.
🕒 Setembro 14
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

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Fortrea é uma organização de pesquisa clínica (CRO) com mais de 30 anos de experiência, dedicada a acelerar o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas ao fornecer soluções clínicas abrangentes para empresas biofarmacêuticas e de MedTech. A empresa oferece uma gama de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de farmacologia e estratégia regulatória, todos concebidos de acordo com as necessidades dos clientes. A missão da Fortrea é colocar os pacientes no centro do seu trabalho, buscando levar terapias inovadoras ao mercado mais rapidamente por meio de abordagens personalizadas e orientadas por dados.
• Work with the project team to set up and maintain project schedules • Update timelines in MS Project, CTMS, project governance tools, and other trackers; escalate timeline risks • Assist the Project Lead with timesheet-versus-budget reviews, vendor financial tracking and reconciliation, sponsor contract financial tracking and reconciliation, and final project financial reconciliation • Conduct Contract versus Study Plan Reviews with the Project Lead • Maintain out-of-scope work trackers and assist with Change Order Forms • Provide vendor management and escalate out-of-scope activities • Update risk identification, issue resolution, risk assessment, and protocol deviation tools • Follow outstanding action items through resolution • Update the Project Governance Tool monthly • Support identification, prevention, and closure of quality compliance gaps • Support audit and investigation preparation, including issue storyboards • Support timely closure of audit/inspection CAPAs • Facilitate study team communication by arranging meetings and maintaining logs, matrices, directories, distribution lists, SharePoint sites, mailboxes, and project trackers • Collaborate with support functions on TMF uploads, reviews, issue resolution, systems access, project-specific training, and delegated tasks • Monitor, escalate, and help enforce redaction of subject-sensitive information and identifiers in study documentation • Maintain the Lessons Learned tracker • Perform other duties as assigned
• University/college degree (life science preferred), or certification in a related allied health profession (e.g., nursing, medical or laboratory technology) from an appropriately accredited institution • In lieu of the above, three (3) or more years of relevant clinical research experience in pharmaceutical or CRO industries, or experience in a health care setting, will be considered • Relevant and equivalent experience may be considered in lieu of educational requirements • 0–2 years of relevant industry experience • Knowledge of ICH Guidelines and GCP, including international regulatory requirements for clinical development programs, preferred • Computer competency with Microsoft Word, Excel, Project, Access, and PowerPoint • Ability to develop accurate study-related documents with minimal supervision • Ability to communicate verbally and in writing • Must be able to work at a computer keyboard 6–8 hours per day • Must be flexible to accept changes in work assignments as business needs require
• Face-to-face, continuous learning environment through the Project Management Academy • Mentorship and support from Project Leads, Line Manager, mentor, and subject matter experts • Opportunity to mentor other PM Academy Project Coordinators in areas of expertise
Candidatar-se🕒 Agosto 25
Gerente de Projetos responsável por coordenar entregas de marketing digital, clientes e equipes multidisciplinares na Power Digital, uma empresa de crescimento nativa em IA. Gerenciar cronogramas, riscos, comunicação e entregas por meio do Asana.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 25
Gerente de Projetos responsável por coordenar entregas de marketing digital para a Power Digital, uma empresa de crescimento orientada por IA. Gerenciamento de contas de clientes, equipes multifuncionais, cronogramas, riscos e execução dentro do prazo.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 25
Gerente de Projetos Sênior liderando projetos complexos de localização para uma empresa global de soluções de IA. Responsável por equilibrar qualidade das entregas, prazos, custos, expectativas dos clientes e finanças dos projetos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 21
Implementation Project Manager configuring SaaS products and integrations for Revinate’s hotel direct-booking platform. Managing customer onboarding, technical setup, testing, and project delivery.
🇨🇴 Colômbia – Remoto
💰 $39.200.000 Series E em 2021-08
⏰ Tempo Integral
🟢 Júnior
🟡 Pleno
👷♀️ Gerente de Projetos
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 19
Project Manager driving complex, data-centric SaaS initiatives at Sonatype, a software supply chain security company. Coordinating Product, Engineering, and cross-functional teams while managing risks, dependencies, and delivery.
🇨🇴 Colômbia – Remoto
💰 $80.000.000 Private Equity Round em 2018-09
⏰ Tempo Integral
🟡 Pleno
🟠 Sênior
👷♀️ Gerente de Projetos
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório