Senior Technical Designer – Medidata RAVE Certification Required

🕒 Agosto 28

🌐 Reino Unido, Romênia, +3 outros países – Remoto

🇬🇧 Reino Unido – Remoto (RU) 🇷🇴 Romênia – Remoto 🇧🇬 Bulgária – Remoto 🇵🇱 Polônia – Remoto 🇭🇺 Hungria – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

✍️ Designer

👻 Score fantasma 33%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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🏥 Saúde

🧬 Biotecnologia

💊 Farmacêutico

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea é uma organização de pesquisa clínica (CRO) com mais de 30 anos de experiência, dedicada a acelerar o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas ao fornecer soluções clínicas abrangentes para empresas biofarmacêuticas e de MedTech. A empresa oferece uma gama de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de farmacologia e estratégia regulatória, todos concebidos de acordo com as necessidades dos clientes. A missão da Fortrea é colocar os pacientes no centro do seu trabalho, buscando levar terapias inovadoras ao mercado mais rapidamente por meio de abordagens personalizadas e orientadas por dados.

Descrição

• Develop and implement solutions to global technical service issues and concerns regarding Medidata RAVE EDC • Design eCRFs in the leading EDC Rave system • Prepare and/or review draft and final eCRF and edit check specifications for assigned projects • Participate in sponsor meetings and audits/inspections • Assist Managers with data collection for productivity, quality, timelines, and resource planning • Perform quality control procedures for specification development • Conduct team meetings and provide guidance to Programmers and Data Managers • Participate in EDC study validation when requested • Create and maintain library objects within Global Libraries • Ensure compliance with standard object usage throughout the business • Perform specification development for study build and database design according to standard procedures • Lead eCRF design within assigned projects in a client-facing, project-management-focused role

🎯 Requisitos

• Medidata Rave EDC Certified Study Builder certification • Previous experience with protocol interpretation and building/programming databases in RAVE • Fluency in English, both verbal and written • Technical expertise designing screens and programming edits in RAVE and Inform • Good knowledge of drug development processes and Clinical Data Management Programming • Good problem-solving skills and a proactive approach • Good oral and written communication skills • Good knowledge of clinical trial processes and data management, biometrics, and systems applications to support operations preferred • Ability to work in a team environment • Good time management skills and ability to work to tight deadlines while maintaining high quality standards • Minimum 5 years of relevant work experience, including data management and/or database programming and specification design activities • Medidata RAVE and protocol interpretation experience strongly preferred

🏖️ Benefícios

• Strong support network • Flexible working solutions • Opportunity to progress your career • Competitive compensation packages • Pension contributions • Complimentary health insurance plans • Remote working allowances • Genuine work life balance • Flexibility in working hours • Thorough onboarding with support from a personal mentor

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