
10.000+ funcionários
🧬 Biotecnologia
💊 Farmacêutico
💰 $3.500.000 Post-IPO Debt - Gilead Sciences em 2024-11
Biotechnology • Pharmaceuticals
A Gilead Sciences é uma empresa biofarmacêutica global focada em pesquisar, desenvolver e comercializar medicamentos principalmente nas áreas de virologia, oncologia e inflamação. A empresa avança com terapias transformadoras, conduz programas clínicos extensivos e colaborações de pesquisa, além de apoiar iniciativas de acesso, saúde global e financiamento comunitário. A Gilead também enfatiza a responsabilidade corporativa, sustentabilidade e inclusão enquanto mantém um amplo pipeline de terapias e programas de acesso a pacientes.
🕒 6 dias atrás
🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)
💵 $133.195 - $172.370 / ano
⏰ Tempo Integral
🟡 Pleno
🟠 Sênior
👔 Gerente
🦅 Patrocina Visto H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

10.000+ funcionários
🧬 Biotecnologia
💊 Farmacêutico
💰 $3.500.000 Post-IPO Debt - Gilead Sciences em 2024-11
Biotechnology • Pharmaceuticals
A Gilead Sciences é uma empresa biofarmacêutica global focada em pesquisar, desenvolver e comercializar medicamentos principalmente nas áreas de virologia, oncologia e inflamação. A empresa avança com terapias transformadoras, conduz programas clínicos extensivos e colaborações de pesquisa, além de apoiar iniciativas de acesso, saúde global e financiamento comunitário. A Gilead também enfatiza a responsabilidade corporativa, sustentabilidade e inclusão enquanto mantém um amplo pipeline de terapias e programas de acesso a pacientes.
• Drive end-to-end operational delivery of early-phase oncology trials • Ensure high-quality execution through strong cross-functional leadership and CRO/vendor oversight • Serve as a key contributor for study execution and management by coordinating with internal teams and external partners • Ensure alignment across all stakeholders to achieve study objectives • Proactively identify risks, implement solutions, and maintain study timelines
• Bachelor's Degree and Five Years’ Experience in a relevant scientific discipline • OR Masters' Degree and Three Years’ Experience in a relevant scientific discipline • Prior CRO/Pharma experience REQUIRED • Prior Oncology experience REQUIRED • Early Development/Early Phase Oncology experience preferred but not REQUIRED • Thorough knowledge and understanding of FDA and/or EMEA Regulations, ICH Guidelines, and GCPs governing the conduct of clinical trials is desirable • Must be able to generally understand, interpret, and explain protocol requirements to others • Must be able to prioritize multiple tasks
• Discretionary annual bonus • Discretionary stock-based long-term incentives • Paid time off • Company-sponsored medical, dental, vision, and life insurance plans
Candidatar-se🕒 6 dias atrás
Instructional Development Manager designing and developing high-quality course content for ECPI University. Leading integration of educational technologies and Generative AI into curriculum design.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 6 dias atrás
Manager of Advanced Analytics at Astrana Health designing and implementing data solutions. Leading teams to optimize analytics supporting clinical operations and patient outcomes.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 6 dias atrás
ALS Lab Manager responsible for delivery of lab data processing services for DOJ. Leading eDiscovery efforts and managing a team in a fully remote environment.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 6 dias atrás
Manager responsible for auditing and compliance projects at Connor Consulting. Overseeing audit execution, data analysis, and client relationships with a focus on industry compliance.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 6 dias atrás
Senior Compensation Manager leading the design and governance of compensation programs at Porch Group. Advising HR and business leaders on compensation matters to attract and retain talent.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório