Business Change Manager

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Setembro 14

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👔 Gerente

👻 Score fantasma 29%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Por que essa pontuação:

• Aberta há 59 dias.
• Sem salário divulgado.

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GMP Pros, Inc.®

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11 - 50 funcionários

Fundada em 2013

💼 Consultoria

🍽️ Alimentos e Bebidas

🏭 Manufatura

Consulting • Food & Beverage • Manufacturing

A GMP Pros é uma agente de mudança em rápido crescimento nas indústrias farmacêutica e de saúde animal com uma missão única: tornar as pessoas mais felizes. Somos, à primeira vista, uma firma de engenharia que oferece design de processos, excelência operacional e soluções técnicas, além de ciência de dados verdadeira e voltada para o futuro. No entanto, essas capacidades são simplesmente ferramentas que usamos para entregar resultados de negócios reais, aumentando a margem de lucro e, em última instância, encantando as pessoas que se beneficiam de uma simplicidade engenhosa. Temos sede em Omaha, NE, e nossa força de trabalho diversificada gera resultados nacionais e globais com muitas das maiores empresas farmacêuticas do mundo.

Descrição

• Manage the human side of the implementation • Drive adoption planning • Run stakeholder alignment sessions • Own the end-user training program, including classroom, remote, and hands-on floor practice • Manage communications around PI design decisions and go-live readiness • Build trust among GSK process owners, QA team, and operations personnel before PPQ • Develop training materials from system design documentation, SOPs, and batch records • Develop adoption plans, readiness assessments, and go/no-go criteria for regulated system deployments • Support process owners and QA during show-and-tell design review sessions

🎯 Requisitos

• 5+ years of change management or adoption experience on enterprise technology implementations in FDA-regulated manufacturing • Experience delivering end-user training programs for MES, eBR, or LIMS systems, including development of training materials from system design documentation, SOPs, and batch records • Ability to develop and deliver training across formal classroom instruction, remote/virtual sessions, and hands-on floor practice with operators and technical staff • Strong stakeholder facilitation skills across process owners, QA professionals, manufacturing operators, and IT/systems stakeholders • Understanding of how change management intersects with CSV/CQV requirements, particularly around SOP updates, work instruction changes, and training documentation for regulated systems • Familiarity with GMP manufacturing environments and related approval workflows, communication protocols, and change control expectations • Experience developing adoption plans, readiness assessments, and go/no-go criteria for system deployments in regulated environments • Prosci ADKAR or equivalent formal change management certification preferred • Prior experience on an eBR/MES implementation at a large pharma or biotech facility preferred • Experience working within a multi-vendor project structure with a prime contractor preferred • Familiarity with Veeva Vault or a comparable QMS for managing procedure and training documentation preferred • Experience supporting process owners and QA during show-and-tell design review sessions preferred • Familiarity with Veeva VQD, Microsoft Teams/SharePoint, Kneat, and eLearning or training authoring tools

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

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