Assistente da Equipe de Estudos Clínicos – Recrutamento de Pacientes

Vaga não está no LinkedIn

🔥 7 minutos atrás

🌐 Brasil, Argentina, +1 outros países – Remoto

🇧🇷 Brasil – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto 🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🎯 Recrutador

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Auxiliar no monitoramento dos centros de pesquisa clínica • Garantir a conformidade com os protocolos do estudo, os requisitos regulatórios e as diretrizes de Boas Práticas Clínicas (GCP) • Apoiar as atividades de gestão dos centros, incluindo a preparação de documentação, a entrada de dados e o acompanhamento de métricas de desempenho dos centros • Colaborar com equipes multifuncionais para facilitar a comunicação e solucionar questões relacionadas aos centros • Manter registros precisos das atividades dos centros • Contribuir para a elaboração de relatórios de monitoramento • Participar de iniciativas de treinamento e desenvolvimento para aprimorar conhecimentos e competências em gestão de estudos clínicos

🎯 Requisitos

• Graduação em uma área relevante, como ciências da vida, administração em saúde ou pesquisa clínica • Experiência em pesquisa clínica, gestão de centros ou funções administrativas relacionadas será considerada um diferencial, mas não é obrigatória • Forte capacidade de organização e atenção aos detalhes, com habilidade para gerenciar várias tarefas de forma eficaz • Conhecimento básico de processos de estudos clínicos e requisitos regulatórios será considerado um diferencial • Excelentes habilidades de comunicação e relacionamento interpessoal, com capacidade de trabalhar de forma colaborativa em equipe • Direito legal de trabalhar no país onde a vaga está localizada

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por incapacidade • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira